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| 38875-84-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
38875-84-2
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
ZNIBYAOLXRGRSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.6±11.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.934±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hypochloritesodium chlorite2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物potassium carbonatecaesium carbonate联硼酸频那醇酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    伸缩三步法由1,2-二醇直接合成游离α-氨基酸
    摘要:
    已经开发了一种实用的伸缩三步法,用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸,而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α,β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明,所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03910
  • 作为产物:
    描述:
    9-癸烯醛 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    伸缩三步法由1,2-二醇直接合成游离α-氨基酸
    摘要:
    已经开发了一种实用的伸缩三步法,用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸,而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α,β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明,所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03910
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文献信息

  • Direct Synthesis of Free α-Amino Acids by Telescoping Three-Step Process from 1,2-Diols
    作者:Haruki Inada、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03910
    日期:2019.2.1
    of α-amino acids from the corresponding 1,2-diols has been developed. This process enables the direct synthesis of free α-amino acids without any protection/deprotection step. This method was also effective for the preparation of a 15N-labeled α-amino acid. 1,2-Diols bearing α,β-unsaturated ester moieties afforded bicyclic α-amino acids through intramolecular [3 + 2] cycloadditions. A preliminary study
    已经开发了一种实用的伸缩三步法,用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸,而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α,β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明,所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。
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