2-(4-Methanesulfinyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one | 283173-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methanesulfinyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
• 英文别名: 2-(4-Methanesulfmyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one；2-(4-methylsulfinylphenyl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 283173-47-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: SPHNCGMEELDBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indol-6-one 在 三苯基膦钯 oxone 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-Methanesulfinyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases

  摘要：

  以下公式化合物是聚(ADP核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用于治疗癌症并改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗药物，本发明的化合物可与细胞毒性药物和/或放射线结合使用。

  公开号：

  US06495541B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one 、 二氯甲烷 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 在 iPrPH CHCl3 、 magnesium sulfate 、 2-(4-Methanesulfinyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one 、 2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one 、 chloroform methanol 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以2-(4-Methanesulfinyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one, 39 mg (37%), was isolated as a white solid的产率得到2-(4-Methanesulfinyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases

  摘要：

  下列式子的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗药物，该发明的化合物可与细胞毒性药物和/或放射线联合使用。

  公开号：

  US06495541B1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2000042040A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Compounds of formula (I) are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  公式（I）的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，并可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响，作为治疗剂。作为癌症治疗剂，本发明的化合物可以与细胞毒性剂和/或放射线结合使用。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1140936B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6495541B1
  申请人：——

  公开号：US6495541B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6977298B2
  申请人：——

  公开号：US6977298B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US7429578B2
  申请人：——

  公开号：US7429578B2

  公开（公告）日：2008-09-30