tri(ethylene glycol) ethyl[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yl]ether | 615284-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tri(ethylene glycol) ethyl[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yl]ether
• 英文别名: 3-[2-[2-(2-Ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-pyridin-3-yl-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 615284-12-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: YWGZVGKTPVUNSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(ethylene glycol) ethyl[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yl]ether 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 tri(ethylene glycol) ethyl[3-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yl]ether
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶基-1,2,5-噻二唑衍生物的合成和生物学特性，作为毒蕈碱激动剂用于神经疾病的治疗。

  摘要：

  毒蕈碱激动剂可能可用于治疗神经系统疾病，包括阿尔茨海默氏病，精神分裂症，慢性疼痛和药物滥用。先前的研究鉴定了一系列1,2,5,6-四氢吡啶的双1,2-5-噻二唑衍生物，对毒蕈碱受体具有高活性和选择性。为了开发具有改善的中枢神经系统渗透性的化合物，合成了几种新的衍生物，并对其毒蕈碱受体的结合和活性进行了表征。一种配体（11）在M（1），M（2）和M（4）受体上表现出激动剂活性，选择性谱表明在精神分裂症的治疗中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/jm0301235
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇乙醚 、 3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88.4%的产率得到tri(ethylene glycol) ethyl[3-(pyrid-3-yl)-1,2,5-thiadiazol-4-yl]ether
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶基-1,2,5-噻二唑衍生物的合成和生物学特性，作为毒蕈碱激动剂用于神经疾病的治疗。

  摘要：

  毒蕈碱激动剂可能可用于治疗神经系统疾病，包括阿尔茨海默氏病，精神分裂症，慢性疼痛和药物滥用。先前的研究鉴定了一系列1,2,5,6-四氢吡啶的双1,2-5-噻二唑衍生物，对毒蕈碱受体具有高活性和选择性。为了开发具有改善的中枢神经系统渗透性的化合物，合成了几种新的衍生物，并对其毒蕈碱受体的结合和活性进行了表征。一种配体（11）在M（1），M（2）和M（4）受体上表现出激动剂活性，选择性谱表明在精神分裂症的治疗中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/jm0301235

文献信息

• Synthesis and Biological Characterization of 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridyl-1,2,5-thiadiazole Derivatives as Muscarinic Agonists for the Treatment of Neurological Disorders
  作者：Yang Cao、Minjia Zhang、Cindy Wu、Selina Lee、Mary Elizabeth Wroblewski、Trisha Whipple、Peter I. Nagy、Krisztina Takács-Novák、Attila Balázs、Szilárd Tőrös、William S. Messer

  DOI：10.1021/jm0301235

  日期：2003.9.1

  Muscarinic agonists might be useful in the treatment of neurological disorders, including Alzheimer's disease, schizophrenia, chronic pain, and drug abuse. Previous studies identified a series of bis-1,2,5-thiadiazole derivatives of 1,2,5,6-tetrahydropyridine with high activity and selectivity for muscarinic receptors. To develop compounds with improved central nervous system penetration, several new

  毒蕈碱激动剂可能可用于治疗神经系统疾病，包括阿尔茨海默氏病，精神分裂症，慢性疼痛和药物滥用。先前的研究鉴定了一系列1,2,5,6-四氢吡啶的双1,2-5-噻二唑衍生物，对毒蕈碱受体具有高活性和选择性。为了开发具有改善的中枢神经系统渗透性的化合物，合成了几种新的衍生物，并对其毒蕈碱受体的结合和活性进行了表征。一种配体（11）在M（1），M（2）和M（4）受体上表现出激动剂活性，选择性谱表明在精神分裂症的治疗中具有潜在的实用性。