4-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridine | 1301167-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-[1-(2-fluoroethyl)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1301167-63-4
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₃O
• 分子量: 373.43
• InChiKey: AEURQMHZPJWRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以82.4%的产率得到4-(1-(2-fluoroethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  合成，体内占有率和放射性标记的有效磷酸二酯酶亚型10抑制剂作为正电子发射断层显像成像的候选者。

  摘要：

  我们最近报道了磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂2- [4- [1-（2- [ 18 [ ] F]氟乙基）-4-吡啶-4-4-基-1 H-吡唑-3-基]-苯氧基甲基]-喹啉（[ 18 F] 1a）是使用正电子发射断层扫描（PET）进行体内成像的有前途的候选物。现在，我们描述了一系列相关的吡啶基类似物的合成和生物学评估，这些吡啶基类似物作为PDE10A抑制剂具有很高的效力和选择性。将最有趣的化合物注射到大鼠中，以通过体内占有率测定法测量其PDE10A占有率水平。3,5-二甲基吡啶衍生物3和5-甲氧基吡啶衍生物4的可比性与1a。因为这些衍生物显示出较低的体外活性，并且比1a的亲脂性略低，所以我们假设它们可以表现为更好的PET成像配体。放射性合成化合物[ 18 F] 3，[ 18 F] 4和[ 11 C] 4并在大鼠中进行生物分布研究，作为在脑中对PDE10A进行体内成像的候选PET放射性配体进行初步评估。

  DOI：

  10.1021/jm200536d
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED PDE10A LIGANDS

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。这些公式（I）的化合物在治疗由PDE10A配体预防或缓解的疾病和疾病中起作用。公式（I）的放射标记化合物也可作为PDE10A正电子发射断层扫描配体的诊断工具。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式（I）范围内化合物的过程。

  公开号：

  US20130343992A1

文献信息

• RADIOLABELLED PDE10 LIGANDS
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20120213703A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled PDE10 ligands which are useful for imaging and quantifying the PDE10A enzyme in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo.

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的PDE10配体，这些配体可用于通过正电子发射断层扫描（PET）对组织中的PDE10A酶进行成像和定量。该发明还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于在体外或体内成像组织、细胞或宿主的应用。
• [EN] RADIOLABELLED PDE10 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS PDE10 RADIOMARQUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011051324A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to novel, selective, radio labelled PDE10 ligands which are useful for imaging and quantifying the PDE10A enzyme in tissues, using positron- emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo.

  本发明涉及一种新型、选择性、放射性标记的PDE10配体，其可用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量组织中的PDE10A酶。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的过程，以及使用这种化合物和组合物在体外或体内成像组织、细胞或宿主。
• Radiolabeled PDE10A ligands
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09138494B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  Compounds of formula (I) are disclosed Compounds of formula (I) are useful in treating conditions and disorders prevented by or ameliorated by PDE10A ligands. Radiolabeled compounds of formula (I) are also useful as diagnostic tools as PDE10A positron emission tomography ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compound of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，这些化合物在治疗由PDE10A配体预防或改善的疾病和疾病方面非常有用。化学式（I）的放射性标记化合物也可用作PDE10A正电子发射断层扫描配体的诊断工具。本发明还揭示了包括化学式（I）化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的方法，以及制备化学式（I）范围内化合物的过程。
• US8852554B2
  申请人：——

  公开号：US8852554B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9138494B2
  申请人：——

  公开号：US9138494B2

  公开（公告）日：2015-09-22