摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Azatetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-2(8),9,11,13(17)-tetraen-16-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 85454-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Azatetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-2(8),9,11,13(17)-tetraen-16-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
英文别名
——
1-Azatetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-2(8),9,11,13(17)-tetraen-16-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone化学式
CAS
85454-07-5
化学式
C22H29N3O
mdl
——
分子量
351.492
InChiKey
LHRXVLGBJCNBGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些四环吲哚衍生物的合成和抗惊厥活性。
    摘要:
    环烷基[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉7a-g,8a-c,10a-3和16a-f和吲哚并[3,2,1-hi]吲哚22a的几个相关系列合成-c和23a,b并测试其抗惊厥活性。关键的制备步骤是双环肼与环酮之间的费歇尔吲哚反应,化合物产率为34-96%。在大鼠最大电击中测试了产品的抗惊厥活性。几种化合物表现出良好的活性,与6-[((二甲基氨基)甲基] -4,5,6,8,9,10-六氢环戊[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉(7d)和N -甲基-4,5,6,8,9,10,11,12-八氢环庚[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6-羧酰胺(10c),ED50为12.5和12.9 mg / kg po。
    DOI:
    10.1021/jm00361a010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • STANTON, J. L.;ACKERMAN, M. H., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 986-989
    作者:STANTON, J. L.、ACKERMAN, M. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anticonvulsant activity of some tetracyclic indole derivatives
    作者:James L. Stanton、Michael H. Ackerman
    DOI:10.1021/jm00361a010
    日期:1983.7
    Several related series of cycloalkyl[4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolines 7a-g, 8a-c, 10a-3, and 16a-f and indolo[3,2,1-hi]indoles 22a-c and 23a,b were synthesized and tested for anticonvulsant activity. The key preparative step, a Fischer indole reaction between a bicyclic hydrazine and a cyclic ketone, gave the compounds in 34-96% yield. The products were tested in rat maximal electroshock for anticonvulsant
    环烷基[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉7a-g,8a-c,10a-3和16a-f和吲哚并[3,2,1-hi]吲哚22a的几个相关系列合成-c和23a,b并测试其抗惊厥活性。关键的制备步骤是双环肼与环酮之间的费歇尔吲哚反应,化合物产率为34-96%。在大鼠最大电击中测试了产品的抗惊厥活性。几种化合物表现出良好的活性,与6-[((二甲基氨基)甲基] -4,5,6,8,9,10-六氢环戊[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉(7d)和N -甲基-4,5,6,8,9,10,11,12-八氢环庚[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6-羧酰胺(10c),ED50为12.5和12.9 mg / kg po。
查看更多