摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氧代-5-(3,4,5-三氟苯基)戊酸 | 898765-89-4

中文名称
5-氧代-5-(3,4,5-三氟苯基)戊酸
中文别名
——
英文名称
5-Oxo-5-(3,4,5-trifluorophenyl)valeric acid
英文别名
5-oxo-5-(3,4,5-trifluorophenyl)pentanoic acid
5-氧代-5-(3,4,5-三氟苯基)戊酸化学式
CAS
898765-89-4
化学式
C11H9F3O3
mdl
——
分子量
246.186
InChiKey
RSXJLAGQPSJXFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氧代-5-(3,4,5-三氟苯基)戊酸对甲苯磺酸 、 C108H77F4IO10间氯过氧苯甲酸三氟乙酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    第二层手性环境诱导的空间位阻使对映选择性高价碘有机催化中的催化剂构象锁定
    摘要:
    通过将两个空间要求高的 BINOL 衍生单元(形成第二层手性环境)结合到含碘分子中以锁定催化剂的构象并间接产生致密结构,设计和开发了一类受限手性高价碘活性位点周围的手性环境。这些催化剂在酮的 α-氧磺酰化(高达 97.5:2.5 er)和 5-oxo-5-arylpentanoic 酸氧化环化为 γ-丁内酯(高达 98:2)方面实现了良好至卓越的对映选择性呃),从而证明了这种策略在催化剂设计中的实用性。
    DOI:
    10.1021/acscatal.3c02018
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NERVE CELL PROTECTIVE AGENTS
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0858996A1
    公开(公告)日:1998-08-19
    The invention provides novel benzindole derivatives, processes for producing them, as well as a neuroprotective agent, an agent to prevent or treat diseases involving the degeneration, retraction or death of neurons, and an analgesic, each containing the benzindole derivatives as an active ingredient.
    本发明提供了新型苯并吲哚生物、生产工艺以及神经保护剂、预防或治疗涉及神经元变性、回缩或死亡的疾病的药物和镇痛剂,每种药物都含有苯并吲哚生物作为活性成分。
  • US6040331A
    申请人:——
    公开号:US6040331A
    公开(公告)日:2000-03-21
查看更多