5-氧代-辛酸 | 3637-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-氧代-辛酸
• 中文别名: 5-氧代辛酸
• 英文名称: 5-oxo-octanoic acid
• 英文别名: 5-oxooctanoic acid；5-Oxo-octansaeure；4-Oxo-heptan-carbonsaeure-(1)；δ-Keto-n-octansaeure；δ-Keto-octansaeure；5-Oxo-octancarbonsaeure
• CAS: 3637-14-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD01320168
• 分子量: 158.197
• InChiKey: OHGVWVVPDOAZSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  156-162 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.93
• 物理描述：
  White solid; Fruity aroma with musky undertones
• 溶解度：
  Soluble in water

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-辛酸 在 氢氧化钾 、 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-(+)-5-propyl-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of the prochiral carbonyl group of aliphatic .gamma.- and .delta.-keto acids by use of fermenting bakers' yeast

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a039
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 甲苯 作用下， 生成 5-氧代-辛酸
  参考文献：
  名称：

  Clutterbuck; Raper, Biochemical Journal, 1925, vol. 19, p. 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insights into β-ketoacyl-chain recognition for β-ketoacyl-ACP utilizing AHL synthases
  作者：Mila Nhu Lam、Dastagiri Dudekula、Bri Durham、Noah Collingwood、Eric C. Brown、Rajesh Nagarajan

  DOI：10.1039/c8cc04532a

  日期：——

  The design, synthesis and kinetic evaluation of beta-ketoacyl-ACP mimics for two 3-oxoacyl-ACP utilizing quorum signal synthases are reported.

  报道了用于两种3-氧代酰-ACP利用类群信号合成酶的β-酮酰-ACP模拟物的设计、合成和动力学评价。
• A General and Versatile Synthesis of 4- and 5-Oxoacids
  作者：G Lhommet、S Fréville、V Thuy、H Petit、J. P. Célérier

  DOI：10.1080/00397919608003809

  日期：1996.11

  Abstract The condensation of Grignard reagents with succinic or glutaric anhydrides in presence of a catalytic amount of CuI is a good way for the preparation of 4- or 5-oxoacids.

  摘要 在催化量的 CuI 存在下，格氏试剂与琥珀酸或戊二酸酐的缩合反应是制备 4-或 5-含氧酸的好方法。
• Asymmetric Hydrogenation of Tetrasubstituted Cyclic Enones to Chiral Cycloalkanols with Three Contiguous Stereocenters
  作者：Yun-Ting Liu、Ji-Qiang Chen、Lin-Ping Li、Xin-Yang Shao、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01343

  日期：2017.6.16

  A highly efficient iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of tetrasubstituted cyclic enones has been developed for the enantioselective synthesis of chiral cycloalkanols with three contiguous stereocenters. The C═O and C═C bonds of the enone substrates were hydrogenated sequentially in one pot with excellent enantioselectivity (92 to >99% ee) and diastereoselectivity (dr 95:5 to >99:1). The reaction

  已经开发了一种高效的铱催化的四取代环烯酮的不对称氢化反应，用于对映体选择性合成具有三个连续立体中心的手性环烷醇。烯酮底物的C═O和C═C键在一锅中依次氢化，具有优异的对映选择性（92至> 99％ee）和非对映选择性（dr 95：5至> 99：1）。该反应为抗溃疡药罗沙前列醇的所有立体异构体提供了一种实用的方法。
• [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2015183801A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.

  该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶，并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说，描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐，以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外，还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品，包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
• 酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国医学科学院基础医学研究所

  公开号：CN111253246B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明涉及酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或含有其的药物组合物，以及其作为有效成分在预防和/或治疗肌肉萎缩相关疾病包括肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩、老年性肌肉萎缩、神经源性肌肉萎缩中的用途，以及在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、心脑血管疾病、代谢性疾病，以及抗衰老中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。

表征谱图