5-氧代-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,3-吡咯烷]-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 1263279-47-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 5-氧代-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,3-吡咯烷]-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 5'-氧代-螺[8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3,3'-吡咯烷]-8-羧酸叔丁酯；5-氧代-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,3-吡咯烷]-8-羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 5'-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3'-pyrrolidine]-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2'-oxospiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,4'-pyrrolidine]-8-carboxylate
• CAS: 1263279-47-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: BVZLMGZDGLPDSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,3-吡咯烷]-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 2-溴-5-氰基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 6-(5'-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2015017305A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-(nitromethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以54 %的产率得到5-氧代-螺[8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3,3-吡咯烷]-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  公开号：

  WO2023064343A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015017305A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]VANQUA BIO, INC.

  公开号：WO2023064343A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.