乙基5-氧代辛酸酯 | 5205-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基5-氧代辛酸酯
• 英文名称: 5-oxo-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Oxo-octansaeure-aethylester；5-Oxo-octansaeure-ethylester；Ethyl 5-oxooctanoate
• CAS: 5205-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD01320348
• 分子量: 186.251
• InChiKey: PNHVXYJIXFZRGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-氧代辛酸酯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到(R)-(+)-5-propyl-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of the prochiral carbonyl group of aliphatic .gamma.- and .delta.-keto acids by use of fermenting bakers' yeast

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a039
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-oxo-butyl)-glutaric acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 乙基5-氧代辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  Differential effects of UTP and ATP on ion transport in porcine tracheal epithelium

  摘要：

  以下是文本的中文翻译： 将猪气管上皮的分离段放置于尤金箱（Ussing chamber）中，监测维持跨上皮电位差为0 mV所需的电流（短路电流，ISC），并研究核苷酸对ISC的影响。 黏膜侧的UTP（100 μM）引发短暂的ISC上升，随后出现持续30分钟的基线ISC下降。黏膜侧的ATP（100 μM）同样刺激短暂的ISC上升，但与UTP不同，它并未抑制基线ISC。而基底侧的UTP和ATP均短暂增加ISC。 预刺激UTP的上皮对ATP无反应，但以ATP预刺激并不会消除对UTP的反应。这些结果表明，上皮细胞表面存在两组受体，使核苷酸能够调节ISC。 UTP诱导的上升被预先用布美他尼（100 μM）、二苯基氨基-2-羧酸（DPC，1 mM）或无Cl−和HCO3−的溶液处理所抑制，而下降则被预先用阿米洛利处理所消除。 Thapsigargin（0.3 μM）消除了UTP诱导的ISC增加，但未影响随后的下降。Staurosporine（0.1 μM）抑制基线ISC并阻断UTP诱导的ISC抑制。蛋白激酶C（PKC）抑制剂（D-赤藓醇基鞘氨醇）或蛋白激酶A（PKA）抑制剂（H89）均无作用。 本研究表明，UTP刺激Cl−分泌并抑制基线Na+吸收。ATP具有类似的刺激作用，可能是通过激活P2Y2受体和增加[Ca2+]in介导，但无抑制作用，这可能是通过激活嘧啶受体并可能抑制其他蛋白激酶（而非PKC或PKA）。 《英国药理学杂志》 (2000), 130, 367–374; doi:10.1038/sj.bjp.0703324

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0703324

文献信息

• Remote Ester Group Leads to Efficient Kinetic Resolution of Racemic Aliphatic Alcohols via Asymmetric Hydrogenation
  作者：Xiao-Hui Yang、Ke Wang、Shou-Fei Zhu、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja510990v

  日期：2014.12.17

  A highly efficient method for kinetic resolution of racemic aliphatic alcohols without conversion of the hydroxyl group has been realized; the method involves hydrogenation mediated by a remote ester group and is catalyzed by a chiral iridium complex. This powerful, environmentally friendly method provides chiral δ-alkyl-δ-hydroxy esters and δ-alkyl-1,5-diols in good yields with high enantioselectivities

  实现了一种无需羟基转化即可动力学拆分外消旋脂肪醇的高效方法；该方法涉及由远程酯基介导的氢化，并由手性铱络合物催化。即使在极低的催化剂负载量（0.001 mol%）下，这种强大、环保的方法也能以良好的收率和高对映选择性提供手性 δ-烷基-δ-羟基酯和 δ-烷基-1,5-二醇。
• Jacobsen,S. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 2423 - 2436
  作者：Jacobsen,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nakazawa; Matsuura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 802
  作者：Nakazawa、Matsuura

  DOI：——

  日期：——