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(E)-methyl 2-benzylidene-4-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)-butanoate | 1620079-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 2-benzylidene-4-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)-butanoate
英文别名
methyl (2E)-2-benzylidene-4-(4-chloro-N-methylanilino)butanoate
(E)-methyl 2-benzylidene-4-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)-butanoate化学式
CAS
1620079-74-4
化学式
C19H20ClNO2
mdl
——
分子量
329.826
InChiKey
UHQJVAMIBBRQOQ-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-N,N-二甲基苯胺2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯 在 Ru(bpy)3(BF4)2sodium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到(E)-methyl 2-benzylidene-4-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)-butanoate
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化偶联叔胺与丙烯酸酯衍生物
    摘要:
    通过Ru(bpy)3(BF 4)2催化,成功建立了叔胺与丙烯酸酯衍生物(包括Baylis-Hillman加合物)在可见光下的光氧化还原偶联。底物的范围很广,因此以中等至良好的产率获得了一系列的γ-氨基丁酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo501097b
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