isoxazole-3,4-diylbis(phenylmethanone)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isoxazole-3,4-diylbis(phenylmethanone)
• 英文别名: (3-Benzoyl-1,2-oxazol-4-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: NCUAENNJTUUWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 三乙烯二胺 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49 %的产率得到isoxazole-3,4-diylbis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮和 α-重氮化合物的可调键 [3 + 2] 和 [2 + 1] 环加成用于异构异恶唑的合成：金属控制的选择性

  摘要：

  实现了烯胺酮、α-重氮酯/酮和亚硝酸叔丁酯 (TBN)的三组分反应，用于异构异恶唑的可转换合成。Cu(II) 盐的催化通过 [3 + 2] 环加成提供 3,4-二取代的异恶唑。另一方面，具有相同底物的 Ag(I) 的催化作用导致基于键 [2 + 1] 环加成具有反向 C3 和 C4 取代的异恶唑异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00636