(2E)-N-{2-[(1E)-N-hydroxyethanimidoyl]phenyl}-3-phenylacrylamide | 943900-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-{2-[(1E)-N-hydroxyethanimidoyl]phenyl}-3-phenylacrylamide
• 英文别名: (E)-N-[2-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 943900-60-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: KQMYNOWILDFMPY-DUPDGBOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-{2-[(1E)-N-hydroxyethanimidoyl]phenyl}-3-phenylacrylamide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到4-methyl-2-[(1E)-2-phenylvinyl]quinazoline-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基喹唑啉3-氧化物; 由酸诱导的2-酰基氨基芳基肟的环缩合反应制备

  摘要：

  2-乙烯基喹唑啉3-氧化物6a，6b和15a是有用的模块化构件，用于通过环缩合从邻-[酰胺基烯基]芳基肟5a，5b和14a构建一系列具有潜在生物活性的杂环。证明了将EtOH或MeOH共轭添加到6b的乙烯基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440311
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-N-(2-acetylphenyl)-3-phenylacrylamide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(2E)-N-{2-[(1E)-N-hydroxyethanimidoyl]phenyl}-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基喹唑啉3-氧化物; 由酸诱导的2-酰基氨基芳基肟的环缩合反应制备

  摘要：

  2-乙烯基喹唑啉3-氧化物6a，6b和15a是有用的模块化构件，用于通过环缩合从邻-[酰胺基烯基]芳基肟5a，5b和14a构建一系列具有潜在生物活性的杂环。证明了将EtOH或MeOH共轭添加到6b的乙烯基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440311

文献信息

• 2-Vinyl quinazoline 3-oxides; Preparation from acid induced cyclocondensation of 2-acylaminoaryloximes
  作者：Frances Heaney、Elaine Lawless

  DOI：10.1002/jhet.5570440311

  日期：2007.5

  2-Vinyl quinazoline 3-oxides 6a, 6b and 15a are useful modular building blocks for the construction of a range of heterocycles with potential biological activity, from o-[amidoalkenyl]aryloximes 5a, 5b and 14a, respectively, by cyclocondensation. Conjugate addition of EtOH or MeOH to the vinyl moiety of 6b is demonstrated.

  2-乙烯基喹唑啉3-氧化物6a，6b和15a是有用的模块化构件，用于通过环缩合从邻-[酰胺基烯基]芳基肟5a，5b和14a构建一系列具有潜在生物活性的杂环。证明了将EtOH或MeOH共轭添加到6b的乙烯基部分。