(4S,7S,12bR)-6-oxo-7-(sulfanylmethyl)-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylic acid | 122882-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4S,7S,12bR)-6-oxo-7-(sulfanylmethyl)-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylic acid
• CAS: 122882-32-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S
• 分子量: 305.398
• InChiKey: VOBYAAOXHXIEJG-BNOWGMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,12bR)-7-methylidene-6-oxo-1,2,3,4,8,12b-hexahydropyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4S,7S,12bR)-6-oxo-7-(sulfanylmethyl)-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The conversion of a diazolactam to an α-methylenelactam: An entrance to new conformationally restricted inhibitors of angiotensin-converting enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94635-5

文献信息

• Novel sulfhydryl containing tricyclic lactams and their pharmacological methods of use
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0322914B1

  公开（公告）日：1994-01-19
• US5095110A
  申请人：——

  公开号：US5095110A

  公开（公告）日：1992-03-10
• The conversion of a diazolactam to an α-methylenelactam: An entrance to new conformationally restricted inhibitors of angiotensin-converting enzyme
  作者：Gary A Flynn、Douglas W Beight、Edward W Huber、Philippe Bey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94635-5

  日期：1990.1