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5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 1187172-27-5

中文名称
5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-amino-1,4-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-amino-1,4-diphenylpyrazole-3-carboxylate
5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯化学式
CAS
1187172-27-5
化学式
C18H17N3O2
mdl
——
分子量
307.352
InChiKey
VUJDQYIYGWKSIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:25e76b958f3753ceed1081987765d0ca
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼,盐酸盐copper acetylacetonate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    钯和铜共催化的分子间环化反应:5-氨基吡唑衍生物的合成
    摘要:
    已开发出一种新颖且有效的钯和铜与共催化的乙腈分子间环化反应,用于通过C CC和CN键的形成合成5-氨基吡唑。该反应具有容易获得的起始原料,简单的操作和温和的反应条件的优点。涉及各种取代乙腈和的反应进行得很顺利,并且以高收率合成了5-氨基吡唑。与脂族和杂芳族底物相反,芳族底物倾向于具有更高的反应性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500767
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