N-isobutyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate | 82135-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-13-phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 82135-20-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₁H₃₀N
• 分子量: 565.656
• InChiKey: NSKMNQYFVINHBG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate 在 triphenylpyridine 作用下， 以60%的产率得到异丁烯
  参考文献：
  名称：

  伯胺向烯烃的转化：霍夫曼消除的温和替代方案

  摘要：

  通过使用五环吡喃鎓盐（1），可以在温和的条件下将胺RR'CHCH 2 NH 2两步转化为RR'C CH 2。

  DOI：

  10.1039/c39810000096
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 7-苯基-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h]呫吨鎓三氟甲烷磺酸盐 生成 N-isobutyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  伯胺向烯烃的转化：霍夫曼消除的温和替代方案

  摘要：

  通过使用五环吡喃鎓盐（1），可以在温和的条件下将胺RR'CHCH 2 NH 2两步转化为RR'C CH 2。

  DOI：

  10.1039/c39810000096

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;EL-MOWAFY, AZZAHRA, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3506-3511
  作者：KATRITZKY, A. R.、EL-MOWAFY, AZZAHRA, M.

  DOI：——

  日期：——
• The conversion of primary amines into olefins: a mild alternative to the Hofmann elimination
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy

  DOI：10.1039/c39810000096

  日期：——

  Use of the pentacyclic pyrylium salt (1) allows a two-step conversion of the amine RR′CHCH2NH2 into RR′CCH2 in high yield under mild conditions.

  通过使用五环吡喃鎓盐（1），可以在温和的条件下将胺RR'CHCH 2 NH 2两步转化为RR'C CH 2。
• Pyrylium-mediated conversion of primary alkyl primary amines into olefins via tetrahydrobenzoacridiniums: a mild alternative to the Hofmann elimination
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy

  DOI：10.1021/jo00139a024

  日期：1982.8