thioethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-galactopyranoside-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside | 196705-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thioethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-galactopyranoside-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-ethylsulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 196705-03-0
• 化学式: C₆₁H₈₆O₁₂SSi
• 分子量: 1071.5
• InChiKey: MTOIRNRTBUYABQ-QUXODFDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.66
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-galactopyranoside-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 二甲基二环氧乙烷 、 Di-tert-butylpyridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖基衍生的硫乙基糖基供体与糖基受体的偶联。糖醛组装范围的进展

  摘要：

  糖醛通过 1,2-脱水糖中间体转化为硫乙基糖基供体。检查了 C-2 位置的各种参与基团的 β-葡萄糖基、β-半乳糖基和 α-甘露糖基键的形成。使用涉及硫乙基 2-新戊酰基糖基供体和糖受体的新型偶联方案制备了许多二糖。使用这种方法，以高产率制备了仅含有 β-葡萄糖基-(1→4) 键的线性四糖。α-甘露糖基化和 C2 分支的现成应用是该方法的其他标志。

  DOI：

  10.1021/ja971640d
• 作为产物：
  描述：

  thioethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-galactopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 二甲基二环氧乙烷 、 Di-tert-butylpyridine 、 三氟乙酸酐 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.16h， 生成 thioethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-galactopyranoside-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖基衍生的硫乙基糖基供体与糖基受体的偶联。糖醛组装范围的进展

  摘要：

  糖醛通过 1,2-脱水糖中间体转化为硫乙基糖基供体。检查了 C-2 位置的各种参与基团的 β-葡萄糖基、β-半乳糖基和 α-甘露糖基键的形成。使用涉及硫乙基 2-新戊酰基糖基供体和糖受体的新型偶联方案制备了许多二糖。使用这种方法，以高产率制备了仅含有 β-葡萄糖基-(1→4) 键的线性四糖。α-甘露糖基化和 C2 分支的现成应用是该方法的其他标志。

  DOI：

  10.1021/ja971640d

文献信息

• Coupling of Glycal Derived Thioethyl Glycosyl Donors with Glycal Acceptors. An Advance in the Scope of the Glycal Assembly
  作者：Peter H. Seeberger、Matthias Eckhardt、Clare E. Gutteridge、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja971640d

  日期：1997.10.1

  Glycals were converted into thioethyl glycosyl donors through 1,2-anhydrosugar intermediates. Various participating groups in the C-2 position were examined for formation of β-glucosyl, β-galactosyl, and α-mannosyl linkages. A number of disaccharides was prepared employing a novel coupling protocol involving thioethyl 2-pivaloyl glycosyl donors and glycal acceptors. Using this methodology, a linear

  糖醛通过 1,2-脱水糖中间体转化为硫乙基糖基供体。检查了 C-2 位置的各种参与基团的 β-葡萄糖基、β-半乳糖基和 α-甘露糖基键的形成。使用涉及硫乙基 2-新戊酰基糖基供体和糖受体的新型偶联方案制备了许多二糖。使用这种方法，以高产率制备了仅含有 β-葡萄糖基-(1→4) 键的线性四糖。α-甘露糖基化和 C2 分支的现成应用是该方法的其他标志。