3-quinoline isothiocyanate | 109029-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-quinoline isothiocyanate
• 英文别名: 3-Isothiocyanatoquinoline
• CAS: 109029-20-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: LVYZLDGWUJUNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-quinoline isothiocyanate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(2-methylquinolin-3-yl)-N-quinolin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of VEGF receptors-1 and -2 based on the 2-((pyridin-4-yl)ethyl)pyridine template

  摘要：

  We have developed a series of novel potent ((pyridin-4-yl)ethyl)pyridine derivatives active against kinases VEGFR-1 and -2. Both specific and dual ATP-competitive inhibitors of VEGFR-2 were identified. Kinase selectivity could be controlled by varying the arylamino substituent at the 1,3,4-oxadiazole ring. The most specific molecules displayed >10-fold selectivity for VEGFR-2 over VEGFR-1. Compound activities in vitro and in cell-based assays (IC50 < 100 nM) were similar to those of reported clinical and development candidates, including PTK787 (Vatalanib(TM)). High permeability of active compounds across the Caco-2 cell monolayer (>30 x 10(-5) cm/min) is indicative of their potential for intestinal absorption upon oral administration. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.090
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 在 三光气 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-quinoline isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  疟疾寄生虫二氢乳清酸酯脱氢酶的新型选择性和有效抑制剂：二氢噻吩酮衍生物的发现和优化

  摘要：

  考虑到耐药性的出现和有效抗疟疾疫苗的缺乏，开发用于治疗疟疾的新型抗疟疾剂具有重要意义。在这里，我们阐明了一系列作为恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶（Pf DHODH）的新型特异性抑制剂的二氢噻吩酮衍生物的发现及其与构效关系。最有前途的化合物50在体外选择性抑制Pf DHODH（IC 50 = 6 nM，相对于h DHODH具有1.4万倍以上的物种选择性）和体外寄生虫生长（IC 50分别针对3D7和Dd2细胞分别为15和18 nM）。此外，由体内药代动力学研究确定化合物50的口服生物利用度为40％。这些结果进一步表明，Pf DHODH是抗疟疾化学疗法的有效靶标，这项工作中报道的新型支架可能会导致发现新的抗疟疾药物。

  DOI：

  10.1021/jm400938g

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• SMALL-MOLECULE REGULATOR OF TLR8
  申请人：Tsinghua University

  公开号：EP3998255A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  Provided in the present disclosure is a small-molecule regulator of TLR8; a compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof provided in the present disclosure has good TLR8 regulatory activity and can be used to prevent or treat diseases mediated by TLR8.

  本公开提供了一种TLR8的小分子调节剂；本公开提供的式(I)化合物或其药学上可接受的盐具有良好的TLR8调节活性，可用于预防或治疗由TLR8介导的疾病。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED UREAS AND DERIVATIVES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] URÉES ET DÉRIVÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020182929A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): Formula (I) wherein the variables are defined as in claim 1, to compositions comprising at least one of said compounds and at least one agriculturally suitable auxiliary, to the use of said compounds as fungicides, as well as to processes for preparing said compounds and to respective intermediates.

  本发明涉及式(I)的化合物：公式(I)，其中变量如权利要求书1所定义的，以及包含至少一种该化合物和至少一种适用于农业的辅助剂的组合物，将该化合物用作杀真菌剂的用途，以及制备该化合物的过程和相应中间体。
• Synthesis of <i>N</i>‐Difluoromethyl Carbonyl Compounds from <i>N</i>‐Difluoromethylcarbamoyl Fluorides
  作者：Chunyang Hu、Lvqi Jiang、Zihao Guo、Yasir Mumtaz、Jie Liu、Jiarong Qin、Yixing Chen、Zhongquan Lin、Wenbin Yi

  DOI：10.1002/anie.202319758

  日期：2024.4.8

  operationally simple and practical protocol to access N-CF2H amides and related carbonyl derivatives was developed. The protocol utilizes a one-pot conversion of thioformamides via desulfurization-fluorination and acylation, providing N-difluoromethylcarbamoyl fluoride that can be further diversified to a diversity of N-CF2H carbonyl compounds including amides, carbamates, ureas, thiocarbamates, and selenocarbamates

  开发了一种操作简单且实用的获取N -CF 2 H 酰胺和相关羰基衍生物的方案。该方案利用硫代甲酰胺通过脱硫氟化和酰化的一锅转化，提供N-二氟甲基氨基甲酰氟，该氟化物可以进一步多样化为多种N -CF 2 H羰基化合物，包括酰胺、氨基甲酸酯、脲、硫代氨基甲酸酯和硒代氨基甲酸酯。丰富的功能。