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6-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinonitrile | 1256786-21-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinonitrile
英文别名
6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-2-carbonitrile
6-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinonitrile化学式
CAS
1256786-21-6
化学式
C8H5F3N2O
mdl
MFCD18256065
分子量
202.136
InChiKey
GUIHIYMCDWUPED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-氰基吡啶 、 [(1,10-phenanthroline)2Cu][OCH2CF3] 在 sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到6-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinonitrile
    参考文献:
    名称:
    定义明确的芳基铜和杂芳基溴化物的三氟乙氧基化铜(I)氟代烷氧化物配合物
    摘要:
    合成了带有二氮配体的铜(I)氟烷氧化物配合物,研究了该配合物对芳基和杂芳基溴化物的三氟乙氧基化,五氟丙氧基化和四氟丙氧基化的结构和反应性。
    DOI:
    10.1002/anie.201501257
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文献信息

  • 一种氟代烷基醚铜(I)及其制备方法与应用
    申请人:福州大学
    公开号:CN104557924B
    公开(公告)日:2016-05-04
    本发明公开了一种代烷基醚(I)及其制备方法与其在代烷基醚化反应中的应用,其结构式为:,其中,RF为CF3CF2CF2CHF2CF2CF2 ,R1和R2各自独立的取自H或烷基,是将氯化亚铜叔丁醇钠、氮氮双齿配体代烷基醇在四氢呋喃溶剂中反应,再经分离纯化得到的。该代烷基醚(I)可高效促进卤代芳烃及卤代杂环化合物代烷基醚化形成含芳烃或杂环的代烷基醚衍生物,具有较好的工业应用前景。
  • Transition-Metal-Mediated Synthesis of Trifluoroethyl Aryl Ethers
    作者:Zhiqiang Weng、Yangjie Huang、Ronglu Huang
    DOI:10.1055/s-0035-1560054
    日期:——
    A series of well-defined copper(I) fluoroalkoxide complexes, [(phen)2Cu][OCH2RF], have been shown to undergo trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation with aryl and heteroaryl bromides to generate the corresponding trifluoroethyl, pentafluoropropyl, and tetrafluoropropyl (hetero)aryl ethers in good to excellent yields. The reaction tolerates a variety of functional
    一系列明确定义的 (I) 醇盐络合物 [(phen)2Cu][OCH2RF] 已被证明与芳基和杂芳基化物进行三乙氧基化、五丙氧基化和四丙氧基化,生成相应的三乙基、五丙基和四丙基(杂)芳基醚的产率很好。该反应可耐受多种官能团,并表现出有效的可扩展性和实用性。
  • Corrigendum: Well-Defined Copper(I) Fluoroalkoxide Complexes for Trifluoroethoxylation of Aryl and Heteroaryl Bromides
    作者:Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoxi Lin、Mingguang Rong、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1002/anie.201504947
    日期:2015.7.6
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