1-{4-fluoro-3-[(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]phenyl}ethanone | 1171909-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-fluoro-3-[(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-Fluoro-3-[(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 1171909-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FNOS
• 分子量: 241.33
• InChiKey: BKFFCWKVJJPKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烯硫醚 、 3''-氨基-4''-氟苯乙酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以56%的产率得到1-{4-fluoro-3-[(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪核的前体路易斯酸催化氨基分解2,2-二甲基噻吩烷合成2-（芳氨基）乙硫醇

  摘要：

  研究了通过失活的芳族胺使2，2-二甲基噻吩环开环，得到作为6-取代的1，4-苯并噻嗪前体的2-（芳基氨基）乙硫醇。该反应在温和条件下使用三氟甲磺酸铜（II）或三氟甲磺酸铟（III）作为催化剂进行。加成的区域选择性取决于催化剂和芳基胺的取代基。 路易斯酸-催化-2,2-二甲基噻吩烷-2-（芳基氨基）乙硫醇-氨解反应-1,4-苯并噻嗪

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216633