ethyl (Z)-2-cyano-3-(p-bromophenyl)but-2-enoate | 20992-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-cyano-3-(p-bromophenyl)but-2-enoate
• 英文别名: Ethyl-cis-α-cyano-β-methyl-p-bromocinnamate；3-[4-Bromophenyl]-2-cyano-but-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 4-bromo-alpha-cyano-beta-methyl-cis-cinnamate；ethyl (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-cyanobut-2-enoate
• CAS: 20992-89-6
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: ASDNBQXYDPUCHU-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 ethyl (Z)-2-cyano-3-(p-bromophenyl)but-2-enoate 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氨基-4-(4-溴苯基)-3-噻吩甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and methods of use

  摘要：

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。

  公开号：

  US20030073733A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-2-cyano-3-(p-bromophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and methods of use

  摘要：

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。

  公开号：

  US20030073733A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Structures and fluorescence of secondary products produced from the cope-knoevenagel reaction of 2-phenylpropionaldehyde with methyl cyanoacetate
  作者：Wakatu Nagai、Yumiko Hirata、Masao Kawai、Kiyoaki Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570330122

  日期：1996.1

  of 2-phenylpropionaldehyde (7) with methyl cyanoacetate (8) produced methyl (E)-2-cyano-4-phenylpent-2-enoate (9) and the two highly fluorescent secondary products, 2-amino-3-carbomethoxy-6-phenyl-4-(1-phenylethyl)pyridine (10) and 3-cyano-6-phenyl-4-(1-phenylethyl)-2-pyridone (11). The structure of 10 was determined by X-ray crystallography while the structure of 11 was confirmed by the conversion

  2-苯基丙醛（7）与氰基乙酸甲酯（8）的Cope-Knoevenagel反应产生了（E）-2-氰基-4-苯基戊-2-烯酸甲酯（9）和两种高荧光副产物2-氨基- 3-碳甲氧基-6-苯基-4-（1-苯乙基）吡啶（10）和3-氰基-6-苯基-4-（1-苯乙基）-2-吡啶酮（11）。通过X射线晶体学确定10的结构，同时通过将9转化为11来确认11的结构。讨论了它们的形成机理。10和11的荧光 还描述了相关化合物。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：King Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1383463A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• EP1383463A4
  申请人：——

  公开号：EP1383463A4

  公开（公告）日：2009-03-25

表征谱图