cis-2-methyl-hepta-1,5-diene | 41044-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-2-methyl-hepta-1,5-diene
• 英文别名: 1,5-Heptadiene, 2-methyl-, (Z)-；(5Z)-2-methylhepta-1,5-diene
• CAS: 41044-64-8
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: LXKRFDPUBWVICN-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-methyl-hepta-1,5-diene 262.8 ℃ 、3.31 kPa 条件下， 生成 (5E)-2-甲基-1,5-庚二烯 、 2,4-二甲基-1,5-己二烯
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热解

  摘要：

  已经研究了2，2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热分解动力学随温度从263至301℃的变化。反应中产生的初级产物包括异丁烯和丁二烯，4，4-二甲基环己烯，2-甲基庚-1，6-二烯和顺-2-甲基庚-1，5-二烯。反式-2-甲基庚-1,5-二烯和2,4-二甲基六-1,5-二烯是通过3,3-σ重排由顺-2-甲基庚-1,5-二烯制得的。该反应服从一级动力学，并且不受表面影响。活化能（kcal mol –1）和（log A / s –1）的总分解和初级产物的形成为45.73±0.3（14.427±0.12），47.71±0.7（15.087±0.3），44.35±1.6（12.53±0.6），45.0±1.3（12.24±0.5）和38.38±1.7（10.785±0.7）。根据在其他环丁烷和乙烯基环丁烷热解中发现的取代基效应，讨论了在原料的断裂和1,3-σ重排中观察到的区域化学。据信通过6-甲基庚-1-烯-3

  DOI：

  10.1039/p29870000365
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-vinylcyclobutane 262.8 ℃ 、3.31 kPa 条件下， 生成 cis-2-methyl-hepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热解

  摘要：

  已经研究了2，2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热分解动力学随温度从263至301℃的变化。反应中产生的初级产物包括异丁烯和丁二烯，4，4-二甲基环己烯，2-甲基庚-1，6-二烯和顺-2-甲基庚-1，5-二烯。反式-2-甲基庚-1,5-二烯和2,4-二甲基六-1,5-二烯是通过3,3-σ重排由顺-2-甲基庚-1,5-二烯制得的。该反应服从一级动力学，并且不受表面影响。活化能（kcal mol –1）和（log A / s –1）的总分解和初级产物的形成为45.73±0.3（14.427±0.12），47.71±0.7（15.087±0.3），44.35±1.6（12.53±0.6），45.0±1.3（12.24±0.5）和38.38±1.7（10.785±0.7）。根据在其他环丁烷和乙烯基环丁烷热解中发现的取代基效应，讨论了在原料的断裂和1,3-σ重排中观察到的区域化学。据信通过6-甲基庚-1-烯-3

  DOI：

  10.1039/p29870000365

文献信息

• Chickos, James S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1109 - 1112
  作者：Chickos, James S.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMKUHL H.; REINEHR D.; MEHLER K.; SCHOMBURG G.; KOETTER H.; HENNEBERG D+, JUSTUS LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 9, 1149-1475
  作者：LEHMKUHL H.、 REINEHR D.、 MEHLER K.、 SCHOMBURG G.、 KOETTER H.、 HENNEBERG D+

  DOI：——

  日期：——
• The thermolysis of 2,2-dimethyl-1-vinylcyclobutane
  作者：James S. Chickos、H. Monty Frey

  DOI：10.1039/p29870000365

  日期：——

  and 38.38 ± 1.7 (10.785 ± 0.7), respectively. The regiochemistry observed in fragmentation and in the 1,3-sigmatropic rearrangement of the starting material is discussed in terms of substituent effects found in other cyclobutane and vinylcyclobutane thermolyses. The fragmentation process and the isomerization to 4,4-dimethylcyclohexene and 2-methylhepta-1,6-diene is believed to proceed through the intervention

  已经研究了2，2-二甲基-1-乙烯基环丁烷的热分解动力学随温度从263至301℃的变化。反应中产生的初级产物包括异丁烯和丁二烯，4，4-二甲基环己烯，2-甲基庚-1，6-二烯和顺-2-甲基庚-1，5-二烯。反式-2-甲基庚-1,5-二烯和2,4-二甲基六-1,5-二烯是通过3,3-σ重排由顺-2-甲基庚-1,5-二烯制得的。该反应服从一级动力学，并且不受表面影响。活化能（kcal mol –1）和（log A / s –1）的总分解和初级产物的形成为45.73±0.3（14.427±0.12），47.71±0.7（15.087±0.3），44.35±1.6（12.53±0.6），45.0±1.3（12.24±0.5）和38.38±1.7（10.785±0.7）。根据在其他环丁烷和乙烯基环丁烷热解中发现的取代基效应，讨论了在原料的断裂和1,3-σ重排中观察到的区域化学。据信通过6-甲基庚-1-烯-3