3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde | 614719-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde
• CAS: 614719-69-6
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₄
• 分子量: 301.77
• InChiKey: RMLGBDVQIUAQLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到3-[2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为苯并冠醚环转化结果的新型苯并氮杂冠醚：合成、结构和与 Ca2+ 的络合

  摘要：

  使用基于大杂环逐步转化的新合成方法合成了一系列具有与苯环共轭的氮原子的有前途的苯并氮杂冠醚。所得苯并氮杂冠醚及其与 Ca2+ 的配合物的结构和光谱性质通过 X 射线衍射和 1H、13C 和 15N NMR 光谱（包括 2D NOESY 技术）进行了研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300179
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到3-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为苯并冠醚环转化结果的新型苯并氮杂冠醚：合成、结构和与 Ca2+ 的络合

  摘要：

  使用基于大杂环逐步转化的新合成方法合成了一系列具有与苯环共轭的氮原子的有前途的苯并氮杂冠醚。所得苯并氮杂冠醚及其与 Ca2+ 的配合物的结构和光谱性质通过 X 射线衍射和 1H、13C 和 15N NMR 光谱（包括 2D NOESY 技术）进行了研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300179

文献信息

• Novel Promising Benzoazacrown Ethers as a Result of Ring Transformation of Benzocrown Ethers: Synthesis, Structure, and Complexation with Ca2+
  作者：Sergey P. Gromov、Svetlana N. Dmitrieva、Artem I. Vedernikov、Lyudmila G. Kuz’mina、Andrey V. Churakov、Yuri A. Strelenko、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1002/ejoc.200300179

  日期：2003.8

  ethers with the nitrogen atom conjugated with the benzene ring were synthesized using a novel synthetic procedure based on stepwise transformation of the macroheterocycle. The structures and spectral properties of the resulting benzoazacrown ethers and their complexes with Ca2+ were studied by X-ray diffraction and 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy including the 2D NOESY technique. (© Wiley-VCH Verlag

  使用基于大杂环逐步转化的新合成方法合成了一系列具有与苯环共轭的氮原子的有前途的苯并氮杂冠醚。所得苯并氮杂冠醚及其与 Ca2+ 的配合物的结构和光谱性质通过 X 射线衍射和 1H、13C 和 15N NMR 光谱（包括 2D NOESY 技术）进行了研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)