2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride
• 英文别名: 2-chloro-1,3-dimethylimidazolidinium chloride；2-chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolium chloride；2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium;chloride；2-chloro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium;chloride
• 化学式: C₅H₁₁ClN₂*ClH
• 分子量: 171.07
• InChiKey: BNGPVKSKKYIJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  7.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride 以91%的产率得到2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  EP1813596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  铜配合物中的分子间和分子内电子转移：具有氧化还原活性胍配体的电子对立态

  摘要：

  通过在铜I和铜II络合物对之间的结构协调（“ entent state”模型），实现了蓝色铜蛋白中快速有效的电子转移。在这里，我们现在展示具有氧化还原活性胍配体的Cu I / Cu II复合物对，显示两种氧化还原状态之间几乎完美的匹配。通过改变配体电子给体的强度，可以控制铜络合物的氧化还原化学反应，使其以金属为中心或越过边界以配体为中心。这项工作是对具有氧化还原活性配体的复合物进行的第一个系统研究，涉及的是焓状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201703611
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-5-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylic acid 、 1-氨基环丙烷甲酸甲酯盐酸盐 在 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 以71%的产率得到methyl 1-{[(4-bromo-5-cyano-3-methyl-2-thienyl)carbonyl]amino}cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYLOXAZOLONES AND ANALOGUES
  [FR] THIÉNYLOXAZOLONES ET ANALOGUES

  摘要：

  本公开涉及替代噻吩羧酰胺衍生物，其用于控制植物病原微生物以及包含它们的组合物。

  公开号：

  WO2021122986A1

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• PYRAZINO[2,3-D]ISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20130245264A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The object of the present invention is to provide a compound which is useful as a production intermediate of pyrazine carboxamide derivative such as 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide. The present invention provides a pyrazino[2,3-d]isoxazole derivative represented by the formula (I): wherein X represents a halogen atom, a hydroxyl group or a sulfamoyloxy group, and Y represents —C(═O)R or —CN; wherein R represents a hydrogen atom, an alkoxy group an aryloxy group, an alkyl group, an aryl group or an amino group.

  本发明的目的是提供一种化合物，该化合物可用作吡嗪羧酰胺衍生物的生产中间体，例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪羧酰胺。本发明提供了一种由下式（I）表示的吡嗪并[2,3-d]异噁唑衍生物： 其中X代表卤素原子、羟基或磺胺氧基，Y代表—C(═O)R或—CN；其中R代表氢原子、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基或氨基。
• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE-1-YL-THIOPHENE UTILISES EN CANCEROTHERAPIE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004014899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： （I）含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其作为药物的应用。
• [EN] DIARYLTRIAZOLES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1<br/>[FR] UTILISATION DE DIARYLTRIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097759A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11β-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11β-HSD-1.

  2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物的结构式I是11β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11β-HSD-1）的选择性抑制剂。这些化合物用于治疗糖尿病、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、动脉硬化、血脂异常、高血脂、高血压和代谢综合征。还公开了结构式II的新化合物，它们是11β-HSD-1的抑制剂。