3-tert.-butoxy-2-oxopropyl N,N-diisopropylcarbamate | 122834-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert.-butoxy-2-oxopropyl N,N-diisopropylcarbamate
• 英文别名: [3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxopropyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 122834-16-6
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: SIVFNQLJUVEAOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert.-butoxy-2-oxopropyl N,N-diisopropylcarbamate 在 劳森试剂 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 methyl 4-tert.-butoxymethyl-4-(N,N-diisopropylcarbamoyloxymethyl)-1,3-thiazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  关于1-oxacephalosporins的总合成的研究3：从1,3-二羟基丙酮1合成（±）-trans-7-苯甲酰氨基-3-氨基甲酰氧基甲基-1-oxa-3-cepheh-3-羧酸酯

  摘要：

  作为1-氧杂头孢菌素全合成中新策略的第一个例子，标题化合物12由1,3-二羟基=丙酮，异氰基乙酸甲酯和叠氮基乙酰氯分十步构建。间=介导是甲酰α，β-dehydroaminoacid酯5，1,3- thiazoline- 4 -羧酸叔丁酯6中，甲基thioformimidate 7中，4叠氮基3 -甲硫基-2-氮杂环丁酮8和oxazolinoazetidinone 11。该合成还包括碱基诱导的/异构化的不对称保护的γ，γ′-二羟基-β-甲基丁烯酸酯侧链在4-苯甲酰氨基-2-氮杂环丁酮9中。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80100-0
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-tert.-butoxy-2-oxopropyl N,N-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  关于1-oxacephalosporins的总合成的研究3：从1,3-二羟基丙酮1合成（±）-trans-7-苯甲酰氨基-3-氨基甲酰氧基甲基-1-oxa-3-cepheh-3-羧酸酯

  摘要：

  作为1-氧杂头孢菌素全合成中新策略的第一个例子，标题化合物12由1,3-二羟基=丙酮，异氰基乙酸甲酯和叠氮基乙酰氯分十步构建。间=介导是甲酰α，β-dehydroaminoacid酯5，1,3- thiazoline- 4 -羧酸叔丁酯6中，甲基thioformimidate 7中，4叠氮基3 -甲硫基-2-氮杂环丁酮8和oxazolinoazetidinone 11。该合成还包括碱基诱导的/异构化的不对称保护的γ，γ′-二羟基-β-甲基丁烯酸酯侧链在4-苯甲酰氨基-2-氮杂环丁酮9中。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80100-0

文献信息

• SCHMINSKE, HANS;HOPPE, DIETER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 701-707
  作者：SCHMINSKE, HANS、HOPPE, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Studies toward the total synthesis of 1-oxacephalosporins 3: synthesis of a (±)-trans-7-benzoylamino-3-carbamoyloxymethyl-1-oxa-3-cepheh-3-carboxylate from 1,3-dihydroxyacetone
  作者：Hans Schmincke、Dieter Hoppe

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80100-0

  日期：1989.1

  strategy in the total synthesis of 1-oxacephalosporins the title compound 12 was constructed from 1,3-dihydroxy=acetone, methyl isocyanoacetate, and azidoacetyl chloride in 10 steps. Inter=mediates are the -formyl α,β-dehydroaminoacid ester 5, the 1,3-thiazoline-4-carboxylate 6, the -methyl thioformimidate 7, the 4-azido-3-methylthio-2-azetidinone 8 and the oxazolinoazetidinone 11. The synthesis also includes

  作为1-氧杂头孢菌素全合成中新策略的第一个例子，标题化合物12由1,3-二羟基=丙酮，异氰基乙酸甲酯和叠氮基乙酰氯分十步构建。间=介导是甲酰α，β-dehydroaminoacid酯5，1,3- thiazoline- 4 -羧酸叔丁酯6中，甲基thioformimidate 7中，4叠氮基3 -甲硫基-2-氮杂环丁酮8和oxazolinoazetidinone 11。该合成还包括碱基诱导的/异构化的不对称保护的γ，γ′-二羟基-β-甲基丁烯酸酯侧链在4-苯甲酰氨基-2-氮杂环丁酮9中。