肼基甲酸甲酯 | 6294-89-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 肼基甲酸甲酯
• 中文别名: 卡巴肼甲酯；肼甲酸甲酯；甲氧基甲酰肼；甲基甲酸肼；甲氧基羰酰肼
• 英文名称: Methyl hydrazinocarboxylate
• 英文别名: hydrazinecarboxylic acid methyl ester；methyl carbazate；methyl hydrazinecarboxylate；methyl N-aminocarbamate
• CAS: 6294-89-9
• 化学式: C₂H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00007594
• 分子量: 90.0818
• InChiKey: WFJRIDQGVSJLLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C (lit.)
• 沸点：
  108 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.3348 (rough estimate)
• 溶解度：
  水中的溶解度为578克/升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R48,R36/37/38,R23/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl hydrazinocarboxylate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Methoxycarbonylhydrazine
Methyl carbazate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methoxycarbonylhydrazine
别名
Methyl carbazate
: C2H6N2O2
分子式
: 90.08 g/mol
分子量
成分 浓度
Methyl carbazate
-
化学文摘编号(CAS No.) 6294-89-9
EC-编号 228-560-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 70 - 73 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
108 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-氨基-3-溴苯甲酸是用于有机合成和其他化学过程的有用研究化学品。

应用

肼基甲酸甲酯可用作医药中间体及生化试剂，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3-thia-diazole-4-thiolates

  摘要：

  用于头孢菌素合成的中间体已被披露，这些中间体涉及1,2,3-噻二唑-4-硫酸酯和这种硫酸酯的制备。

  公开号：

  US04803280A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 在 一水合肼 作用下， 反应 24.5h， 以94%的产率得到肼基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-噻二唑的（E）-β-法尼烯类似物的合成及生物学活性

  摘要：

  摘要为了发现对蚜虫具有高活性的新型化合物，设计合成了一系列含有1,2,3-噻二唑的新型（E）-β-法呢烯类似物，并通过IR，1 H确定了结构。 NMR，13 C NMR和HRMS（ESI）。通过HPLC和1 H NMR技术研究了代表性化合物的稳定性。驱避活性结果表明，化合物8h和8j分别显示出60.3％和62.0％的驱避率。杀蚜生物测定结果表明，大多数类似物对桃蚜（Myzus persicae）表现出相当的杀蚜活性。尤其是类似物8l，8s和8t表现出高活性，LC 50值分别为33.4μg/ mL，50.2μg/ mL和61.8μg/ mL，高于先导化合物（E）-β-法呢烯，

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.10.030
• 作为试剂：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇 在 肼基甲酸甲酯 、 三乙醇胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 芳樟醇
  参考文献：
  名称：

  一种炔丙醇类化合物还原制备烯丙醇类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种炔丙醇类化合物还原制备烯丙醇类化合物的方法，使用酰肼类化合物作为还原剂，有机胺作为助剂，在溶剂存在下和一定的温度条件下，将炔丙醇类化合物选择性还原得到烯丙醇类化合物。本发明的方法无需使用价格昂贵的Pd催化剂，所述的还原剂和助剂廉价易得，容易分离，不会在产品中残留，并且具有反应操作工艺简单，反应条件温和，目标产物选择性高等优点。

  公开号：

  CN113620778B

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• Synthesis and structural study of some new phosphorus(<scp>v</scp>) hydrazide compounds: spectroscopic evidence and a theoretical approach
  作者：Khodayar Gholivand、Foroogh Molaei

  DOI：10.1039/c5nj00135h

  日期：——

  New phosphorus(V) hydrazide compounds containing the [–P(O)NHNHC(O)OR] fragment have been prepared by the reaction of mono- and di-chloro phosphoryl intermediates with methyl (R = CH3, 1–5) and tert-butyl (R = C(CH3)3, 6–9) carbazates, and characterized by IR and multinuclear NMR spectroscopy. Molecular structures of 1, 2, and 5 have been established by X-ray diffraction analysis to investigate the

  新磷（V）的含酰肼化合物[-P（O）NHNHC（O）OR]片段已经制备由单-和二氯磷酰基的中间体与甲基反应（R = CH 3，1-5）和叔丁基（R = C（CH 3）3，6-9）carbazates，并用IR和多核NMR谱。的分子结构1，2，和5通过X-射线衍射分析已经建立了X射线荧光光谱法，以研究本发明部分的相对取向，产生的氢键基序和稳定分子间的相互作用。Hirshfeld表面分析进一步研究了分子间接触对晶体堆积的影响。实验的依赖性δ 31 P和2 Ĵ PNH使用自然键轨道（NBO）分析已经探究了磷取代基的碳原子数。同样，从理论上研究了在合成的化合物中保持磷原子周围的四面体几何形状并且不重新排列成三角形的双锥体金字塔的原因（与螺磷ora烷相比）。总体而言，NBO结果揭示了上述实验证据中电子离域和s含量在杂交中的影响作用。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• Synthesis, preliminary cytotoxicity evaluation of new 3-formylchromone hydrazones and phosphorohydrazone derivatives of coumarin and chromone
  作者：A. Łazarenkow、J. Nawrot-Modranka、E. Brzezińska、U. Krajewska、M. Różalski

  DOI：10.1007/s00044-011-9703-4

  日期：2012.8

  N-substituted hydrazines were described. Hydrazones (6, 7a, 8a–c, 9b–e, 10e, 11e, 12) were evaluated for cytotoxicity (MTT test) against HL-60 and NALM-6 leukemia cells. Phosphorohydrazone of 3-formylchromone 8a and hydrazone of 2-amino-3-chromone derivative 11e showed appreciable cytotoxicity. The cytotoxicity indices of 8a, 11e, and 12 were higher on drug-resistant HL-60 ADR cells in comparison to

  色酮衍生物的反应1 - 4与Ñ取代的肼进行了描述。腙（6，图7a，图8a - Ç，9B - ë，10E，11E，12）的细胞毒性进行评估（MTT试验）对HL-60和NALM-6白血病细胞。3-甲酰基色酮8a的磷hydr和2-氨基-3-色酮衍生物11e的显示出明显的细胞毒性。细胞毒性指数8a，11e和12与HL-60相比，耐药性HL-60 ADR细胞具有更高的耐受性。测试了化合物8a和11e诱导细胞色素c从线粒体向细胞质易位的能力。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

表征谱图