肼基甲酸异丙酯 | 6271-30-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 肼基甲酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl carbazate
• 英文别名: Propan-2-yl hydrazinecarboxylate；propan-2-yl N-aminocarbamate
• CAS: 6271-30-3
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: PHHLRHSOQWTNBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.065

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基甲酸异丙酯 、 氨甲酸,[(1S)-1-甲酰基戊基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-hex-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone-based inhibitors of cathepsin K, are they prodrugs for aldehyde inhibitors?

  摘要：

  Starting from potent aldehyde inhibitors with poor drug properties, derivatization to semicarbazones led to the identification of a series of semicarbazone-based cathepsin K inhibitors with greater solubility and better pharmacokinetic profiles than their parent aldehydes. Furthermore, a representative semicarbazone inhibitor attenuated bone resorption in an ex vivo rat calvarial bone resorption model. However, based on enzyme inhibition comparisons at neutral pH, semicarbazone hydrolysis rates, and 13C NMR experiments, these semicarbazones probably function as prodrugs of aldehydes.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.108
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropoxycarbonylimidazole 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 肼基甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  N杂环取代基指示的芳烃与芳烃的钯催化氧化C–H烷氧基羰基化反应

  摘要：

  我们报告了一种环境友好的方案，用于芳烃的C–H烷氧基羰基化与由N-杂环取代基指示的烷基氨基甲酸酯。Pd（OAc）2用于催化这种氧化性自由基的羰基化转化。该反应可耐受多种官能团，从而以高收率和优异的区域选择性提供产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000530

文献信息

• Iron-Catalyzed Oxidative Addition of Alkoxycarbonyl Radicals to Alkenes with Carbazates and Air
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Yuki Sugiura、Hisaaki Zaimoku、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1002/anie.201005574

  日期：2010.12.27

  Clean and simple: Alkoxycarbonyl radicals generated from carbazates by iron catalysis in air underwent addition to a variety of alkenes to give the corresponding β‐hydroxyesters (see scheme). The simple experimental procedure for this transformation has the added advantage that the reagents are environmentally friendly. R1,R2=alkyl, alkynyl, aryl, CO2Et; [Fe(Pc)]=iron phthalocyanine.

  清洁且简单：在空气中通过铁催化作用从氨基甲酸酯生成的烷氧羰基自由基会添加到各种烯烃中，生成相应的β-羟基酯（请参见方案）。用于该转化的简单实验程序具有试剂是环境友好的附加优点。R 1，R 2＝烷基，炔基，芳基，CO 2 Et；[Fe（Pc）] =铁酞菁。
• Fe(acac)₂/TBHP-promoted synthesis of 11-functionalized dibenzodiazepines <i>via</i> alkoxycarbonylation and carboxamidation of <i>o</i>-isocyanodiaryl amines
  作者：Sitian Yuan、Yi Liu、Mengjia Ni、Tianxin Hao、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1039/d2cc04348c

  日期：——

  A radical addition/cyclization reaction of o-isocyanodiaryl amines has been developed for the efficient synthesis of potentially bioactive dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-carboxylates and dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-carboxamides.

  已经开发出了一种基于o-异氰基二芳基胺的基团加成/环化反应，用于高效合成潜在生物活性的二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酸酯和二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酰胺。
• 一种5-取代基-2-烷氧基苯基肼基甲酸酯类化合物的合成方法
  申请人：绍兴上虞新银邦生化有限公司

  公开号：CN116813507A

  公开（公告）日：2023-09-29

  本申请涉及化学合成的领域，尤其是涉及一种5‑取代基‑2‑烷氧基苯基肼基甲酸酯类化合物的合成方法，其包括S100将反应物A与卤代试剂反应生成产物B；S200将S100中得到的产物B与（R2）2SO4反应生成产物C；S300将反应物F与水合肼反应得到产物D；S400将S200中得到的产物C在催化剂的作用下与S300中得到的产物D反应，得到产物E（5‑取代基‑2‑烷氧基苯基肼基甲酸酯）。本申请具有反应物、卤代试剂以及催化剂的选择范围更广，通过不同反应物的结构修饰使目标产物的种类更多，方便筛选出更多活性优异的化合物，从而应用于杀虫杀菌等新型绿色环保农药领域的效果。
• 一种联苯肼酯的合成方法
  申请人：青岛前线生物工程有限公司

  公开号：CN115974727A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明属于农药合成技术领域，涉及一种联苯肼酯的合成方法，步骤包括：将4‑羟基联苯加入有机溶剂中，加入氢溴酸和双氧水反应，静置，向有机相中加亚硫酸氢钠溶液洗，然后浓缩结晶、过滤烘干得3‑溴‑4‑羟基联苯；将制得的3‑溴‑4‑羟基联苯与肼基甲酸异丙酯、铜催化剂、配体、碱和有机溶剂在氮气气氛中反应；并滴加甲基化试剂反应，反应结束后降温、过滤除盐，滤液减压脱溶，加水打浆，过滤，滤饼加入甲苯重结晶，即得联苯肼酯。本发明所提供的联苯肼酯的合成方法，突破性地使用了直接偶联的路线，大大减少反应步骤，使得产品收率提高，同时因反应操作减少，极大地提高了产能，具有显著的优点及实用价值。
• 含脲结构的化合物及其应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN115772167A

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明提供了一种具有式(I)所示结构的含脲结构的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是RET激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治RET激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤。