3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine dihydrochloride | 87642-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine dihydrochloride
• 英文别名: 3-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride；3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 87642-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃*2ClH
• 分子量: 272.177
• InChiKey: TUNSVCBGXFGZHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(7-methoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine-4-carboxylic acid 、 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine dihydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到7-methoxy-3-{1-[6-(3-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in vitro [3H]prazosin displacement, and in vivo activity of 3-aryl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridines, a new class of antihypertensive agents

  摘要：

  A series of new 3-aryl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridines was synthesized and screened for in vitro [3H]prazosin displacement activity. The results correlated well with their antihypertensive activity in spontaneous hypertensive rats. 1-Benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyrid ine (50, L 16052) was selected for further pharmacological evaluations of its potency when administered orally to conscious renal hypertensive dogs.

  DOI：

  10.1021/jm00145a015