2-(2-chlorophenoxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone | 449745-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 449745-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄
• 分子量: 278.692
• InChiKey: XFCGAVRGFSQLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-((4-chlorobenzyl)oxy)-2-(4-(2-chlorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2017/155942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-chlorophenoxy)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  联芳基羟基酮文库的组合合成和体外评估，作为抗MRSA的抗毒剂。

  摘要：

  抗生素抗性加上新抗生素的发展减少，因此有必要寻找新型抗菌剂。抗毒剂是常规抗生素的替代品。在这项工作中，我们报告了针对最广泛的细菌病原体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的小分子抗毒剂家族。结构-活性关系的研究导致了148位联芳基羟基酮库的简明合成方法的发展。酰化键形成过程提供间苯二酚（1）和芳氧基乙腈（2）作为合成子。进行路易斯酸活化的Friedel-Crafts酰化步骤，其中ZnCl2的腈官能度为2，然后亲核力为1，从而以优异的收率获得了联芳基羟基酮。大量产品结晶。此策略可在一个步骤中提供一系列联芳基羟基酮。这是第一个集体合成研究，它记录了通过单一合成操作对此类化合物的访问。该化合物在该文库中的体外功效通过兔红细胞溶血试验评估。与不存在该化合物的对照相比，最有效的化合物4f-12抑制溶血98.1 +/- 0.1％。

  DOI：

  10.1021/co400142t

文献信息

• ANTI-VIRULANCE COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20150265550A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  A method of reducing the virulence of a bacterium that expresses accessory gene regulator A (AgrA) or an ortholog of AgrA includes administering to the bacterium an amount of a pharmaceutical composition effective to inhibit the synthesis of one or more virulence factors by the bacterium, the pharmaceutical composition including an AgrA antagonist.

  一种减少表达附属基因调节器A（AgrA）或AgrA同源物的细菌的毒性的方法，包括向细菌投入一定量的药物组合物，以抑制细菌合成一种或多种毒力因子，所述药物组合物包括一种AgrA拮抗剂。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS C-MYC TARGETING AGENTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP3426636A2

  公开（公告）日：2019-01-16
• SPECIFIC 2-(4-(PHENOXY)-1H-PYRAZOL-3-YL)PHENOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-MYC/DNA BINDING ACTIVITY FOR TREATING CANCER
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP3426636B1

  公开（公告）日：2021-12-29
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20170253581A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Disclosed are substituted heterocycles compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.
• ANTI-VIRULENCE COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20180021277A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A method of treating a bacterial infection in a subject in need thereof includes administering to the subject an AgrA antagonist.