5-氨基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 14097-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 中文别名: 2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-胺
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-amine
• CAS: 14097-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD12778192
• 分子量: 162.235
• InChiKey: OXWNTTVDTPIYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  139-142 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-氯-N-(2-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-5-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines used as

  摘要：

  揭示了一种公式为##STR1##的5,6,7或8-核取代苯甲酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉，其中R是含有一个至三个羟基、硝基、卤素、较低烷基或较低烷氧基的苯基，R.sub.1是氢或较低烷基。这些化合物降低动物的血压。

  公开号：

  US04022900A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-methylisoquinolin-2-ium 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以605 mg的产率得到5-氨基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC METHODS AND COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种化合物的公式I：(I)或其药用可接受的盐，其中R1-R5 Y具有规范中描述的任何值，以及包含公式I化合物的组合物。这些化合物可用于治疗疟疾。

  公开号：

  WO2020219591A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)<br/>[FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004481A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound of formula (I) (Formula (I)) or a tautomeric form, stereochemically isomeric form, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R2, R3, R4, Ra, Rb. X, W, Y and t are as defined in the claims. Compounds of formula (I) are inhibitors of DDRs and therefore useful in the treatment of diseases such as cancer. Also provided are uses of the compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06110934A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  This invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5,6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.

  这项发明涉及一般式（I）的取代苯胺基-杂环化合物，其在苯胺基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上进行取代，并且杂环系统的不饱和环为5、6、7或8成员环。还涉及这些化合物作为抗惊厥剂在某些医疗状况中的使用，以及制备它们的方法。
• Isatineoxime derivatives, their preparation and use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05436250A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.4 and R.sup.5 independently are hydrogen, halogen, CF.sub.3, CN, NO.sub.2 or SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl which may be straight, branched or cyclic, R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl which may be straight, branched or cyclic, or wherein R.sup.1 and R.sup.2 together represent --(CH.sub.2).sub.n --A--(CH.sub.2).sub.m --, wherein A is O, S, CH.sub.2 or NR.sup.I, wherein R.sup.I is H, C.sub.1-6 -alkyl which may be straight, branched or cyclic, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5; R.sup.II is hydrogen, benzyl, (C.dbd.O)CF.sub.3, C.sub.1-6 -carboxylic acid acyl, C.sub.1-6 -alkoxy which may be branched or cyclic, or C.sub.1-6 -alkyl which may be straight, branched or cyclic, CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.VI wherein R.sup.VI is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl which may be straight or branched; and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.

  一种具有以下结构式的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2 或 SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2，其中 R.sup.1 是氢或C.sub.1-6-烷基，可以是直链、支链或环状，R.sup.2 是氢或C.sub.1-6-烷基，可以是直链、支链或环状，或者其中 R.sup.1 和 R.sup.2 一起表示 --(CH.sub.2).sub.n --A--(CH.sub.2).sub.m --，其中 A 是 O、S、CH.sub.2 或 NR.sup.I，其中 R.sup.I 是 H、C.sub.1-6-烷基，可以是直链、支链或环状，n 是 0、1、2、3、4、5，m 是 0、1、2、3、4、5；R.sup.II 是氢、苄基、(C.dbd.O)CF.sub.3、C.sub.1-6-羧酸酰、C.sub.1-6-烷氧基，可以是支链或环状，或者C.sub.1-6-烷基，可以是直链、支链或环状，CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.VI，其中 R.sup.VI 是氢或C.sub.1-6-烷基，可以是直链或支链；以及一种治疗哺乳动物，包括人类，对谷氨酸和天冬氨酸受体阻断敏感的疾病的方法。
• Isatinoxime derivatives, their preparation and use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05242918A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.4 and R.sup.5 independently are hydrogen, halogen, CF.sub.3, CN, NO.sub.2 or SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 wherein R.sup.1 is hydrogen or straight, C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic, R.sup.2 is hydrogen or straight, C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic, or wherein R.sup.1 and R.sup.2 together represent --(CH.sub.2).sub.n --A--(CH.sub.2).sub.m --, wherein A is O, S, CH.sub.2 or NR.sup.I, wherein R.sup.I is H, C.sub.1-6 -alkyl which may be straight, branched or cyclic, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5; Q is NOH or O; Z=O, S, N--R.sup.II, ##STR2## wherein R.sup.II, R.sup.III, R.sup.IV and R.sup.V independently are hydrogen, benzyl, C.sub.1-6 carboxylic acid-acyl, C.sub.1-6 -alkoxy which may be branched or cyclic, or C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic; X is --(CH.sub.2).sub.o -- wherein o is 0, 1, 2, or 3; Y is --(CH.sub.2).sub.p -- wherein p is 0, 1, 2 or 3; .alpha. and .beta. indicate attachment points, and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.

  一种具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2或SO.sub.2NR.sup.1R.sup.2，其中R.sup.1为氢或直链、C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状，R.sup.2为氢或直链、C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表--(CH.sub.2).sub.n--A--(CH.sub.2).sub.m--，其中A为O、S、CH.sub.2或NR.sup.I，其中R.sup.I为H、C.sub.1-6烷基，可以是直链、支链或环状，n为0、1、2、3、4、5，m为0、1、2、3、4、5；Q为NOH或O；Z=O、S、N--R.sup.II，##STR2##其中R.sup.II、R.sup.III、R.sup.IV和R.sup.V独立地为氢、苄基、C.sub.1-6羧酸酰基、C.sub.1-6烷氧基，可以是支链或环状，或C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状；X为--(CH.sub.2).sub.o--，其中o为0、1、2或3；Y为--(CH.sub.2).sub.p--，其中p为0、1、2或3；α和β表示连接点，以及一种治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有响应的哺乳动物，包括人类的方法。