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2-甲基-5-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 69062-43-7

中文名称
2-甲基-5-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
英文别名
2-Methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;2-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
2-甲基-5-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉化学式
CAS
69062-43-7
化学式
C10H12N2O2
mdl
——
分子量
192.217
InChiKey
WHWFAAFWFZZSQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-5/C-8 取代基的电子冲击诱导损失,VI1):二氢吲哚衍生物的合成和质谱裂解
    摘要:
    描述了 C-4 取代的二氢吲哚 25、31(方案 7)和 36(方案 8)的合成。- 来自 25 的 m/z 146 的 2. 无场区 (2. FFR) 中的 CID MIKE 光谱与来自 C-5 取代的四氢异喹啉 3、6、7 的 m/z 146 的光谱非常相似但不完全相同, 和 8(方案 2),因此支持了我们的假设,即四氢异喹啉在 M+ 中发生重排 1) 在断裂之前,但没有证明这一点。由于四氢异喹啉 3、6、7 和 8 的 CID MIKE 光谱彼此不同,我们假设它们的 M + 发生 1.3 - H - 位移以与上述重排竞争。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230305
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbinolamine aus substituierten Tetrahydroisochinolinen
    作者:Hans Möhrle、Martin Biegholdt
    DOI:10.1002/ardp.19883211015
    日期:——
    Die Gewinnung von Carbinolaminen aus Tetrahydroisochinolinen verschiedenen Substitutionsmusters kann nicht durchgehend mit einer Dehydrierungsmethode befriedigend erreicht werden, vielmehr ist hierzu die differenzierte Anwendung von Quecksilber(II)‐EDTA, Quecksilber(II)‐acetat und N‐Bromsuccinimid erforderlich.
    使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺,而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DU BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTICONVULSIVANTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1997048683A1
    公开(公告)日:1997-12-24
    (EN) The invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5, 6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.(FR) L'invention concerne des composés benzamido-hétérocycliques substitués, de formule générale (I), comportant un substituant alcoxy en position C2 du groupe benzamido et divers substituants aux positions C4 et C5; éventuellement substitués sur l'atome N du système hétérocyclique; et dans lesquels le noyau insaturé du système hétérocyclique est un noyau à 5, 6, 7 ou 8 éléments. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés comme anticonvulsivants dans certains troubles médicaux, ainsi que les procédés permettant de les fabriquer.
    本发明涉及一般式(I)的取代苯甲酰胺-杂环化合物,其在苯甲酰胺基团的C2位置具有烷氧基取代基,在C4和C5位置具有各种取代基,可以在杂环系统的N原子上选用取代基,且杂环系统的不饱和环为5、6、7或8元环。此外,本发明还涉及将这些化合物用作某些医疗条件下的抗惊厥药物,以及制备它们的过程。
  • Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US06110934A1
    公开(公告)日:2000-08-29
    This invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5,6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.
    本发明涉及一种通式(I)的取代苯甲酰氨基杂环化合物,其中在苯甲酰氨基团的C2位置具有烷氧基取代基,在C4和C5位置具有各种取代基,可以在杂环系统的N原子上进行选择性取代,并且杂环系统的不饱和环是5、6、7或8成员环。此外,本发明还涉及将这些化合物用作某些医学病症的抗惊厥剂以及制备这些化合物的方法。
  • Identification of a series of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl- benzamides with potential anticonvulsant activity
    作者:Wai N. Chan、Michael S Hadley、John D. Harling、Hugh J. Herdon、Jeffrey C. Jerman、Barry S. Orlek、Tania O. Stean、Mervyn Thompson、Neil Upton、Robert W. Ward
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00523-x
    日期:1998.10
    A series of N-(tetrahydroisoquinolinyl)-2-methoxybenzamides was identified by high-throughput screening at the novel SE-204269 binding site. SAR studies have provided compounds 4 and 14 with high affinity and good anticonvulsant activity in animal models. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155
    作者:KNEFELI, FRANK、MAYER, KLAUS K.、WIEGREBE, W.、SCHLUNEGGER, URS P.、LAUBER, R+
    DOI:——
    日期:——
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