5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲酰胺 | 5021-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-Amino-2-methylthiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid amide；5-Amino-2-methyl-thiazol-4-carbonsaeure-amid；5-Amino-2-methyl-thiazol-4-carboxamid；5-Amino-2-methylthiazol-4-carboxamid；5-amino-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 5021-68-1
• 化学式: C₅H₇N₃OS
• 分子量: 157.196
• InChiKey: WIQCMOCQJSQTKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  349.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲酰胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-5,7-thiazolo<5,4-d>pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319
• 作为产物：
  描述：

  5-formylamino-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid amide 在 盐酸 作用下， 生成 5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weidel; Niemilowicz, Monatshefte fur Chemie, 1895, vol. 16, p. 742
  作者：Weidel、Niemilowicz

  DOI：——

  日期：——
• Sen, A. K.; Mukhopadhyay, Ajoy Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 275 - 278
  作者：Sen, A. K.、Mukhopadhyay, Ajoy Kumar

  DOI：——

  日期：——