tert-butyl (2E)-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enoyl carbonate | 1056139-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E)-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enoyl carbonate
• 英文别名: (2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl (E)-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1056139-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂O₄
• 分子量: 284.26
• InChiKey: PRJPAUDCMGZBRQ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E)-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enoyl carbonate 、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[(2E)-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。

  公开号：

  US20050176772A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚硫氰酸 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tert-butyl (2E)-3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enoyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。

  公开号：

  US20050176772A1

文献信息

• (3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07649002B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类黑素细胞激素MCR4激动剂，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别是选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的使用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。
• US7649002B2
  申请人：——

  公开号：US7649002B2

  公开（公告）日：2010-01-19