5-氨基-3-溴-1-甲基吲唑 | 1092351-49-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-氨基-3-溴-1-甲基吲唑
• 中文别名: 3-溴-1-甲基-1H-吲唑-5-胺
• 英文名称: 1-methyl-3-bromo-5-amino-indazole
• 英文别名: 3-Bromo-1-methyl-1H-indazol-5-amine；3-bromo-1-methylindazol-5-amine
• CAS: 1092351-49-9
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: AANSJHKJTNWLNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-溴-1-甲基吲唑 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-benzothiophen-2-yl)-N-[(5-fluoro-2-methylsulfonylphenyl)methyl]-1-methylindazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  A series of novel indazole derivatives of Sirt 1 activator as osteogenic regulators

  摘要：

  A series of indazole derivatives were identified as Sirt 1 activators though high-throughput screening. Optimization of each substituent on the indazole ring led to the identification of compound 13. Compound 13 appeared to give the best Sirt 1 activity of the compounds tested and also showed osteogenesis activity in a cell assay. Sirt 1 activators are therefore potential candidates for the treatment of (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.049

文献信息

• CN116332950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——