1-acetyl-2-[1-(2-triisopropoxysilylethyl)]thiophene | 1311184-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-2-[1-(2-triisopropoxysilylethyl)]thiophene
• 英文别名: 1-[3-[2-Tri(propan-2-yloxy)silylethyl]thiophen-2-yl]ethanone；1-[3-[2-tri(propan-2-yloxy)silylethyl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1311184-27-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄SSi
• 分子量: 358.574
• InChiKey: DGGANEFEIQZBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三异丙氧基硅烷 、 1-(噻吩-2-基)-1-乙醇 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到1-acetyl-2-[1-(2-triisopropoxysilylethyl)]thiophene
  参考文献：
  名称：

  串联催化：酒精氧化和碳？通过C C键的形成？H键活化

  摘要：

  描述了一种串联方法，该方法涉及氧化苄醇官能度然后进行氢芳基化。使用简单的三氯化钌作为催化剂前体，这两个原子经济序列非常方便地获得官能化的芳族酮。而且，它们似乎对各种官能团具有高度的兼容性，耐受性和选择性，并且该方案的简便性应该使其对于合成目的而言非常方便。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000884