1-acetyl-2-[1-(2-triisopropoxysilylethyl)]thiophene | 1311184-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-2-[1-(2-triisopropoxysilylethyl)]thiophene
• 英文别名: 1-[3-[2-Tri(propan-2-yloxy)silylethyl]thiophen-2-yl]ethanone；1-[3-[2-tri(propan-2-yloxy)silylethyl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1311184-27-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄SSi
• 分子量: 358.574
• InChiKey: DGGANEFEIQZBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三异丙氧基硅烷 、 1-(噻吩-2-基)-1-乙醇 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到1-acetyl-2-[1-(2-triisopropoxysilylethyl)]thiophene
  参考文献：
  名称：

  串联催化：酒精氧化和碳？通过C C键的形成？H键活化

  摘要：

  描述了一种串联方法，该方法涉及氧化苄醇官能度然后进行氢芳基化。使用简单的三氯化钌作为催化剂前体，这两个原子经济序列非常方便地获得官能化的芳族酮。而且，它们似乎对各种官能团具有高度的兼容性，耐受性和选择性，并且该方案的简便性应该使其对于合成目的而言非常方便。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000884

文献信息

• Tandem Catalysis: Alcohol Oxidation and CC Bond Formation via CH Bond Activation
  作者：Marc-Olivier Simon、Gaël Ung、Sylvain Darses

  DOI：10.1002/adsc.201000884

  日期：2011.5.9

  A tandem process involving oxidation of a benzylic alcohol functionality followed by hydroarylation is described. These two atom‐economic sequences are very convenient to access functionalized aromatic ketones, using simple ruthenium trichloride as catalyst precursor. Moreover they appear to be highly compatible, tolerant, and selective toward various functional groups, and the ease of the protocol

  描述了一种串联方法，该方法涉及氧化苄醇官能度然后进行氢芳基化。使用简单的三氯化钌作为催化剂前体，这两个原子经济序列非常方便地获得官能化的芳族酮。而且，它们似乎对各种官能团具有高度的兼容性，耐受性和选择性，并且该方案的简便性应该使其对于合成目的而言非常方便。