2-ethanesulfonylmethyl-thiophene | 98272-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-ethanesulfonylmethyl-thiophene
• 英文别名: 2-Aethansulfonylmethyl-thiophen；Ethyl 2-thenyl sulfone；2-(ethylsulfonylmethyl)thiophene
• CAS: 98272-40-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂S₂
• 分子量: 190.287
• InChiKey: VVFVERYIRVEFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethanesulfonylmethyl-thiophene 在 羟胺 、 四氯化锡 、 氯苯 作用下， 生成 1-(5-ethanesulfonylmethyl-[2]thienyl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 2021,2023; engl. Ausg. S. 1925, 1927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethanesulfonylmethyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 2021,2023; engl. Ausg. S. 1925, 1927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MORPHOLINE AND TETRAHYDROPYRAN DRIVATIVES AND THEIR USE AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE ET DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004002491A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
• Gol'dfarb et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 2021,2023; engl. Ausg. S. 1925, 1927
  作者：Gol'dfarb et al.

  DOI：——

  日期：——