2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)ethanol | 160701-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2-tert-Butyldimethylsilyloxyphenethyl alcohol；2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethanol
• CAS: 160701-56-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: MDDHJAFDVOCFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014159076A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)phenoxy)dimethylsilane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72.1%的产率得到2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  选择性去除酚类和醇类甲硅烷基醚

  摘要：

  已发现碳酸钾/ Kriptofix 222和对甲苯磺酸吡啶鎓或BF 3-醚吡啶鎓分别从酚类和醇类甲硅烷基醚中除去叔丁基二甲基甲硅烷基。该方法应在复杂的有机合成中具有广泛的适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78344-4

文献信息

• A mild, convenient, non-acidic conversion of enol ethers into alcohols using Hg(OAc)2NaBH4
  作者：R.David Crouch、Jeffrey V. Mitten、Amelia R. Span、H.George Dai

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02449-5

  日期：1997.2

  Alkyl enol ethers can be converted into the corresponding alcohols in good to excellent yields by treatment with aqueous Hg(OAc)2NaBH4 in one reaction flask. This method is sufficiently mild to allow the survival of acid-sensitive groups such as silyl ethers, THP-protected alcohols and N-Boc-protected amines.

  烷基烯醇醚可以通过用汞水溶液（OAC）处理而转化成以良好至优异的产率相应的醇2 NaBH 4在一个反应烧瓶中。该方法足够温和以允许酸敏感性基团例如甲硅烷基醚，THP-保护的醇和N -Boc-保护的胺存活。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160024077A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160002263A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  本文通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。式(I)。
• On the Selective Deprotection of Trityl Ethers
  作者：Graham B. Jones、George Hynd、Justin M. Wright、Anu Sharma

  DOI：10.1021/jo9913255

  日期：2000.1.1
• Syntheses of (−)-Oleocanthal, a Natural NSAID Found in Extra Virgin Olive Oil, the (−)-Deacetoxy-Oleuropein Aglycone, and Related Analogues
  作者：Amos B. Smith、Jeffrey B. Sperry、Qiang Han

  DOI：10.1021/jo071146k

  日期：2007.8.31

  Phenolic compounds extracted from extra virgin olive oil have attracted considerable recent attention. One of the components, (-)-oleocanthal (1), an inhibitor of the COX-1 and COX-2 enzymes, possesses similar potency as the NSAID ibuprofen. In this, a full account, we disclose the first- and now second-generation syntheses of both enantiomers of the oleocanthals, as well as the first synthesis of the closely related (-)-deacetoxy-oleuropein aglycone and a series of related analogues for structure activity studies. To demonstrate the utility of the second-generation synthesis, multigram quantities of (-)-oleocanthal were prepared in 10 steps (14% overall yield) from commercially available D-lyxose.