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4-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-oxobutyl pivalate | 1208390-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-oxobutyl pivalate
英文别名
[1-Ethoxycarbothioylsulfanyl-4-oxo-4-(2-phenylmethoxyphenyl)butyl] 2,2-dimethylpropanoate
4-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-oxobutyl pivalate化学式
CAS
1208390-85-5
化学式
C25H30O5S2
mdl
——
分子量
474.642
InChiKey
QZNMBIWFKFXUIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-oxobutyl pivalate过氧化双月桂酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以42%的产率得到5-(benzyloxy)-4-oxo-1,2,3,4.tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate
    参考文献:
    名称:
    基于黄药的自由基方法对去甲福尔霉素M的作用
    摘要:
    描述了gilvocarcin M糖苷配基的正式全合成。合成是基于关键的萘7的构建,该结构是通过自由基加成-环化方案,然后对所得的α-四氢萘酮进行芳构化。该高度官能化的芳族体系与相应的酰氯6偶联,得到酯4,该酯4通过用催化量的钯(0)处理而生成的脱烟头叶绿素M(1a)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.076
  • 作为产物:
    描述:
    新戊酸乙烯酯S-2-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate过氧化双月桂酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以80%的产率得到4-(2-(benzyloxy)phenyl)-1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-oxobutyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    基于黄药的自由基方法对去甲福尔霉素M的作用
    摘要:
    描述了gilvocarcin M糖苷配基的正式全合成。合成是基于关键的萘7的构建,该结构是通过自由基加成-环化方案,然后对所得的α-四氢萘酮进行芳构化。该高度官能化的芳族体系与相应的酰氯6偶联,得到酯4,该酯4通过用催化量的钯(0)处理而生成的脱烟头叶绿素M(1a)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.076
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文献信息

  • A xanthate-based free radical approach to defucogilvocarcin M
    作者:Omar Cortezano-Arellano、Alejandro Cordero-Vargas
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.076
    日期:2010.1
    A formal total synthesis of the aglycon of gilvocarcin M is described. The synthesis is based on the construction of the key naphthalene 7 via a free radical addition–cyclization protocol followed by aromatization of the resulting α-tetralone. This highly functionalized aromatic system is coupled to the corresponding acid chloride 6 to afford ester 4, which by treatment with a catalytic amount of palladium
    描述了gilvocarcin M糖苷配基的正式全合成。合成是基于关键的萘7的构建,该结构是通过自由基加成-环化方案,然后对所得的α-四氢萘酮进行芳构化。该高度官能化的芳族体系与相应的酰氯6偶联,得到酯4,该酯4通过用催化量的钯(0)处理而生成的脱烟头叶绿素M(1a)。
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