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1,2,3,4-tetrazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid | 140455-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid
英文别名
tetrazolo[1,5-a]quinoline-5-carboxylic acid
1,2,3,4-tetrazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid化学式
CAS
140455-60-3
化学式
C10H6N4O2
mdl
MFCD21604735
分子量
214.183
InChiKey
QBKBTZARDLEVFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • HCV inhibitors and methods of using them
    申请人:Thota Sambaiah
    公开号:US20050090521A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.
    本发明涉及一种对HCV具有抑制作用的四唑喹啉化合物。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体组合的组成物,以及使用该化合物和组合物来抑制细胞中的HCV感染的方法,特别是用于治疗哺乳动物中的HCV感染。
  • Heterotricylic compounds for use as HCV inhibitors
    申请人:Thota Sambaiah
    公开号:US20050282850A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.
    本发明涉及四唑喹啉类化合物,其为丙肝病毒(HCV)的抑制剂。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体的组合物,以及使用该化合物和组合物抑制细胞中HCV感染的方法,特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
  • HCV Inhibitors And Methods Of Using Them
    申请人:Thota Sambaiah
    公开号:US20070149520A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.
    本发明涉及四唑喹啉类化合物,其为HCV抑制剂。本发明还涉及将该化合物与药学上可接受的载体组合而成的组合物,以及使用该化合物和组合物抑制细胞的HCV感染的方法,特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
  • US7358259B2
    申请人:——
    公开号:US7358259B2
    公开(公告)日:2008-04-15
  • US7569580B2
    申请人:——
    公开号:US7569580B2
    公开(公告)日:2009-08-04
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