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N-[2-but-3-enyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enylidene]hydroxylamine | 127704-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-but-3-enyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enylidene]hydroxylamine
英文别名
——
N-[2-but-3-enyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enylidene]hydroxylamine化学式
CAS
127704-99-8
化学式
C14H23NO3
mdl
——
分子量
253.342
InChiKey
XAIMDJAHIGPITN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-but-3-enyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enylidene]hydroxylamine 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 以20%的产率得到(2aS,4aR,7S,7bS)-7-Methyl-4a-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-octahydro-1-oxa-7a-aza-cyclopenta[cd]indene
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分:由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。
    摘要:
    在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮,然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88344-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetyl-hex-5-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 112.83h, 生成 N-[2-but-3-enyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enylidene]hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分:由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。
    摘要:
    在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮,然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88344-7
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文献信息

  • X = Y - ZH Systems as potential 1,3-dipoles. Part 37 generation of nitrones from oximes. Tandem intramolecular 1,3-azaprotio cyclotransfer - intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Class 4 processes.
    作者:Ronald Grigg、Jasothara Markandu、Sivagnanasundram Surendrakumar、Mark Thornton-Pett、William J. Warnock
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88344-7
    日期:1992.11
    different side chains undergo thermal conversion to 5 - and 6 - membered cyclic nitrones, via concerted 1,3 - azaprotio cyclotransfer, followed by stereospecific intramolecular cycloaddition to give tricyclic spiro- and fused- ring systems. An X-ray crystal structure of one such product is reported.
    在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮,然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。
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