2,2-dimethyl-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 83221-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate；Methyl 2,2-dimethyl-5-oxocyclopentanecarboxylate
• CAS: 83221-15-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: WQGQHPFTZARJCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-ylmethoxy)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SATURATED-RING-FUSED DIHYDROPYRIMIDINONE OR DIHYDROTRIAZINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有RORγ拮抗活性的饱和环融合二氢嘧啶酮或二氢三唑酮化合物，或其药学上可接受的盐，包括这些化合物的药物组合物，以及其药用。提供了Formula [I]的化合物或其药学上可接受的盐，包括含有相同化合物的药物组合物，以及其药用：其中每个取代基的定义如描述中所定义。

  公开号：

  US20190300490A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,2-dimethyl-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] BENZOPYRANS SUBSTITUES CONVENANT COMME AGONISTES DU RECEPTEUR AUX OESTROGENES BETA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003044006A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives,stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor β agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor β mediated diseases such as prostate cancer.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体以及其制备的药物可接受的盐。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病如前列腺癌是有用的。
• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1790644A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor β agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor β mediated diseases such as prostate cancer.

  本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物、立体异构体、其药物可接受盐及其制备工艺。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。此类激动剂可用于治疗雌激素受体β介导的疾病，如前列腺癌。
• SATURATED RING-CONDENSED DIHYDROPYRIMIDINONE OR DIHYDROTRIAZINONE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP3760619A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention relates to saturated-ring-fused dihydropyrimidinone or dihydrotriazinone compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having RORγ antagonist activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and pharmaceutical use thereof are provided: wherein each substituent is defined as defined in the description.

  本发明涉及具有RORγ拮抗剂活性的饱和环融二氢嘧啶酮或二氢三嗪酮化合物或其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物及其药物用途。提供了式[I]化合物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途： 其中各取代基的定义如描述中所定义。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Allylic Alkylation of Cyclopentanones
  作者：Robert A. Craig、Steven A. Loskot、Justin T. Mohr、Douglas C. Behenna、Andrew M. Harned、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02376

  日期：2015.11.6

  The first general method for the enantioselective construction of all-carbon quaternary centers on cyclopentanones by enantioselective palladium-catalyzed decarboxylative allylic alkylation is described. Employing the electronically modified (S)-(p-CF3)(3)-t-BuPHOX ligand, alpha-quaternary cyclopentanones were isolated in yields up to >99% with ee's up to 94%. Additionally, in order to facilitate large-scale application of this method, a low catalyst loading protocol was employed, using as little as 0.15 mol % Pd, furnishing the product without any loss in ee.