2,2,6,6-tetramethyl-1-(1-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)piperidine | 1449418-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-(1-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)piperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-1-[1-phenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)ethoxy]piperidine；2,2,6,6-tetramethyl-1-[1-phenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)ethoxy]piperidine
• CAS: 1449418-24-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O
• 分子量: 404.555
• InChiKey: PGVCUSMQLGXUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-1-(1-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)piperidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到1-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  烯烃的立体选择性自由基叠氮加氧

  摘要：

  描述了各种烯烃的自由基叠氮加氧。易于制备的N 3-碘（III）试剂可作为纯净的N 3-自由基前体。TEMPONa作为温和的有机还原剂可实现自由基的产生。N 3自由基加成后生成的C自由基被原位生成的TEMPO有效地捕获。产率是好还是极好，并且对于循环系统，叠氮加氧以优异的非对映选择性发生。

  DOI：

  10.1021/ol402106x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基钠 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-(1-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  烯烃的立体选择性自由基叠氮加氧

  摘要：

  描述了各种烯烃的自由基叠氮加氧。易于制备的N 3-碘（III）试剂可作为纯净的N 3-自由基前体。TEMPONa作为温和的有机还原剂可实现自由基的产生。N 3自由基加成后生成的C自由基被原位生成的TEMPO有效地捕获。产率是好还是极好，并且对于循环系统，叠氮加氧以优异的非对映选择性发生。

  DOI：

  10.1021/ol402106x

文献信息

• Radical Oxyazidation of Alkenes in Pure Water
  作者：Huan Zhou、Yajun Li、Jinfeng Cui、Hongli Bao

  DOI：10.1055/a-1804-8859

  日期：2022.7

  organic solvents, such reactions with water as the sole solvent are rarely reported. Concerning the global consensus on environmental issues, we have developed herein a method for the radical oxyazidation of alkenes in pure water. This reaction allows the construction of C–N and C–O bonds in a one-pot process. Styrenes, 1,3-dienes, and unactivated alkenes react smoothly under mild and environmentally

  与使用有机溶剂进行烯烃的通用自由基双官能化相比，这种以水作为唯一溶剂的反应很少报道。关于环境问题的全球共识，我们在此开发了一种用于烯烃在纯水中的自由基氧化叠氮化的方法。该反应允许在一锅法中构建 C-N 和 C-O 键。苯乙烯、1,3-二烯和未活化的烯烃在温和和环境友好的条件下反应平稳，以优异的收率和选择性提供范围广泛的官能化叠氮化物。