1,3,4-triphenyl-4,9,-dihydro-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione | 1093840-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-triphenyl-4,9,-dihydro-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione
• 英文别名: 4,6,8-Triphenyl-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-triene-10,12-dione；4,6,8-triphenyl-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-triene-10,12-dione
• CAS: 1093840-10-8
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 433.469
• InChiKey: SCDFPLSRRWVXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 5-氨基-1,3-二苯基哌唑 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1,3,4-triphenyl-4,9,-dihydro-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-二酮衍生物的一锅合成和抗菌活性。

  摘要：

  一种单锅高效方法，通过巴比妥酸，1H-吡唑-5-胺和1,2-二甲基吡啶的缩合反应合成吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-二酮衍生物报道了在无溶剂条件下的醛。在体外评估了这些产品的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.057

文献信息

• One-pot synthesis and antibacterial activities of pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-dione derivatives
  作者：Ayoob Bazgir、Maryam Mohammadi Khanaposhtani、Ali Abolhasani Soorki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.057

  日期：2008.11

  A one-pot and efficient method for the synthesis of pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-dione derivatives by condensation reaction of barbituric acids, 1H-pyrazol-5-amines and aldehydes under solvent-free conditions is reported. These products were evaluated in vitro for their antibacterial activities.

  一种单锅高效方法，通过巴比妥酸，1H-吡唑-5-胺和1,2-二甲基吡啶的缩合反应合成吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-二酮衍生物报道了在无溶剂条件下的醛。在体外评估了这些产品的抗菌活性。
• Rapid and efficient synthesis of fused heterocyclic pyrimidines under ultrasonic irradiation
  作者：Mohammad Hossein Mosslemin、Mohammad Reza Nateghi

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2009.07.002

  日期：2010.1

  Some fused heterocyclic pyrimidines have been synthesized in high yields using ultrasound irradiation in a one-pot, three-component and efficient process by condensation reaction of barbituric acids, aldehydes and a series of enamines in water. Prominent among the advantages of this new method are operational simplicity, good yields in short reaction times and easy work-up procedures employed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.