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Boc-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-OMe | 68835-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-OMe
英文别名
(6S,15S,18S)-Methyl 15-benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-18-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-3-oxa-5,8,11,14,17-pentaazanonadecan-19-oate;methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
Boc-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-OMe化学式
CAS
68835-86-9
化学式
C34H47N5O9
mdl
——
分子量
669.775
InChiKey
CMCBTPITGYONAT-QKDODKLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-OMe一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以86.6%的产率得到Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-NHNH2
    参考文献:
    名称:
    Suli-Vargha; Medzihradszky-Schweiger; DiGleria, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 1, p. 23 - 28
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}苯丙氨酰亮氨酸甲酯三(4-甲氧苯基)膦 、 6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H,4H-2aλ3-ioda-2,3-dioxacyclopenta[hi]indene-1,4-dione 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 Boc-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-OMe
    参考文献:
    名称:
    可回收的高价碘试剂和三(4-甲氧基苯基)膦介导的实用肽合成
    摘要:
    6-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-1 ħ,4 ħ -2aλ 3 -ioda -2,3- dioxacyclopenta [喜]茚-1,4-二酮(p -BTFP-iodosodilactone,1A)中的溶液在三(4-甲氧基苯基)膦的存在下,在30分钟内以高至高收率合成并证明是一种有效的高价碘(III)试剂,用于从各种标准氨基酸(包括位阻氨基酸)合成二肽。另外,使用1a /(4-MeOC 6 H 4)3 P的组合系统以保护形式合成五肽亮氨酸-脑啡肽。值得注意的是1a 反应后可以很容易地再生。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02045
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文献信息

  • New methods and reagents in organic synthesis, 29, A practical method for the preparation of optically acive N-protected .ALPHA.-amino aldehydes and peptide aldehydes.
    作者:Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1248/cpb.30.1921
    日期:——
    Highly optically active N-protected α-amino aldehydes and peptide aldehydes can be conveniently prepared from the corresponding β-amino alcohols with little or no racemization by the use of a combination of sulfur trioxide-pyridine complex and dimethyl-sulfoxide in the presence of triethylamine.
    高度光学活性的N-保护的α-氨基酸醛和肽醛可以通过使用三氧化物-吡啶复合物和二甲基亚砜的组合,在三乙胺存在下,从相应的β-氨基酸醇方便地制备,且几乎或完全不发生消旋化。
  • Membrane-assisted receptor subtype selection: synthesis, membrane structure, and opioid receptor affinity of [Phe8,12]- and [Phe8,12, Lys10]dynorphin-(1–13)-tridecapeptide
    作者:Kiichiro Nakajima、Daniel Erne、John W. Bean、David F. Sargent、Robert Schwyzer、Stewart J. Paterson、Hans W. Kosterlitz
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86112-3
    日期:1988.1
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