1-methyl-7-trimethylsilylacetylenyo-5-phenyl-1,3-dihydrobenzo[e]-1,4-diazepin-2-one | 256234-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-7-trimethylsilylacetylenyo-5-phenyl-1,3-dihydrobenzo[e]-1,4-diazepin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-7-trimethylsilylacetyleno-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；1-Methyl-5-phenyl-7-trimethylsilanylethynyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；1-methyl-5-phenyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 256234-99-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂OSi
• 分子量: 346.504
• InChiKey: MDTMAWZEUAVCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-7-trimethylsilylacetylenyo-5-phenyl-1,3-dihydrobenzo[e]-1,4-diazepin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到7-乙炔基-1-甲基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific anxiolytic and anticonvulsant agents with reduced muscle-relaxant, sedative-hypnotic and ataxic effects

  摘要：

  本发明提供了使用立体特异性苯二氮卓类衍生物、它们的盐和前药治疗焦虑症或癫痫发作障碍的组合物和方法，该方法具有减少酒精渴望的副作用，同时减少酒精成瘾者的镇静、催眠、肌肉松弛和共济失调副作用。本发明还提供了用于治疗焦虑症和癫痫发作障碍的药物组合物，包括具有化学结构由任何一种I-XXI式表示的化合物、前药或盐，以及一种药学上可接受的载体。

  公开号：

  US20060003995A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 TEA 、 硫酸 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-methyl-7-trimethylsilylacetylenyo-5-phenyl-1,3-dihydrobenzo[e]-1,4-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yu, Shu; Ma, Chunrong; He, Xiaohui, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 2, p. 71 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANXIOLYTIC AGENTS WITH REDUCED SEDATIVE AND ATAXIC EFFECTS<br/>[FR] AGENTS ANXIOLYTIQUES A EFFETS SEDATIFS ET ATAXIQUES REDUITS
  申请人：——

  公开号：WO2003082832A3

  公开（公告）日：2004-04-08
• Huang, Qi; Zhang, Weijiang; Liu, Ruiyan, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 384 - 391
  作者：Huang, Qi、Zhang, Weijiang、Liu, Ruiyan、McKernan, Ruth M.、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——