H-Pro-NH-Dec | 78088-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Pro-NH-Dec
• 英文别名: L-proline n-decyl Amide；(2S)-N-decylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 78088-49-0
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O
• 分子量: 254.416
• InChiKey: MOQNEUINMKSZON-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Pro-NH-Dec 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-1-[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]-N-decylpyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  促甲状腺激素释放激素类似物的合成。1.促甲状腺激素释放活性中枢神经系统作用完全分离。

  摘要：

  合成了在位置2主要包含脂肪族氨基酸的二十四种促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，并测试了其中枢神经系统（CNS）和激素（TSH）的活性。五氟苯基酯方法在合成中的应用导致了最佳收率和高纯度的产物。具有三元或四元直链或支链烷基侧链的中性三肽pGlu-Nva-Pro-NH2（9），pGlu-Nle-Pro-NH2（10）和pGlu-Leu-Pro-NH2（3）中央氨基酸位置的抗癫痫作用比TRH强2.5至10倍，表明组氨酸的存在对于CNS活性不是必需的。与TRH相比，类似物9表现出十倍的抗过敏活性，并且发现其在释放TSH方面完全没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00372a006
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline n-decyl amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 H-Pro-NH-Dec
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions, and methods for controlling biofilms

  摘要：

  本发明提供了氮杂环化合物、组合物和用于控制生物膜的方法，即破坏生物膜、预防生物膜形成、增强生物膜或修改生物膜。还提供了用于筛选用于控制生物膜的试验化合物的方法和用于其中的设备。

  公开号：

  US20030105072A1

文献信息

• Mixed anhydrides in peptide synthesis. factors afffectlng urethane formation and racemization
  作者：N. Sole、J.L. Torres、J.M.Garcia Anton、G. Valencia、F. Reig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87417-2

  日期：1986.1

  A comparative study on the effectiveness of two mixed anhydrides procedures in the synthesis of a series of hydrophobic tripeptides by using three solvents and four different hydrophobic nucleophiles has been carried out. Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) method has also been used as reference for comparative purposes. The results show that despite the system Dpp/DMF provides the best chemical yields

  通过使用三种溶剂和四种不同的疏水亲核试剂，对两种混合酸酐方法在合成一系列疏水三肽中的有效性进行了比较研究。为了比较的目的，二环己基碳二亚胺（DCC）方法也已用作参考。结果表明，尽管系统Dpp / DMF通过这些特定的偶联提供了最佳的化学收率，但当考虑到保留构型时，选择的偶联方法应为使用THF或DMF作为溶剂系统的DCC / HOBt。
• Tripeptides acting on the central nervous system and a process for the
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04299821A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  The invention relates to new peptide derivatives which act on the central nervous system and correspond to the general formula (I), Glp--X--Y--NH--A (I) wherein X is L-norleucyl, L-leucyl, L-norvalyl, D-leucyl, L-prolyl, L-2-aminobutyryl, L-valyl, L-threonyl, L-isoleucyl, L-2-aminodecanoyl, L-cyclohexylalanyl or L-tert.-butyl-seryl group and Y is L-prolyl group, or X is L-histidyl group and Y is L-homoprolyl or D-pipecolyl group, furthermore A is hydrogen, a C.sub.1-10 alkyl group or a C.sub.1-3 alkyl group having a dimethylamino substituent, with the proviso that if X is L-leucyl group, A is other than hydrogen, and pharmaceutically acceptable complexes thereof. These compounds are prepared by methods commonly applied in the peptide chemistry.

  本发明涉及一种新的肽衍生物，其作用于中枢神经系统，对应于通式（I），Glp--X--Y--NH--A（I），其中X是L-去氨基亮氨酸，L-亮氨酸，L-去氨基缬氨酸，D-亮氨酸，L-脯氨酸，L-2-氨基丁酰基，L-缬氨酸，L-苏氨酸，L-异亮氨酸，L-2-氨基癸酰基，L-环己基丙氨酸或L-叔丁基丝氨酸基团，Y是L-脯氨酸基团，或X是L-组氨酸基团，Y是L-同型脯氨酸或D-哌嗪酰基团，此外A是氢，C.sub.1-10烷基或具有二甲基氨基取代基的C.sub.1-3烷基，但若X为L-亮氨酸基团，则A不是氢，且其药学上可接受的复合物。这些化合物是通过肽化学中常用的方法制备的。
• US4299821A
  申请人：——

  公开号：US4299821A

  公开（公告）日：1981-11-10
• US7018642B2
  申请人：——

  公开号：US7018642B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• Compounds, compositions, and methods for controlling biofilms
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030105072A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides nitrogen heterocyclic compounds, compositions, and methods for controlling biofilms, i.e., disrupting biofilms, preventing biofilm formation, enhancing biofilms, or modifying biofilms. Methods for screening test compounds for control of biofilms and devices for use therein are also provided.

  本发明提供了氮杂环化合物、组合物和用于控制生物膜的方法，即破坏生物膜、预防生物膜形成、增强生物膜或修改生物膜。还提供了用于筛选用于控制生物膜的试验化合物的方法和用于其中的设备。