1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on | 1430748-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on
• 英文别名: 1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one；1-[3-(Trifluoromethyl)-4-morpholinophenyl]-1-propanone；1-[4-morpholin-4-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1430748-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: YLIAQDQJVUZCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on 在 盐酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (rac)-6-methyl-5-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOXADIAZINONES
  [FR] DIHYDROOXADIAZINONES

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的二氢氧二氮酮化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019025562A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯甲醛 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香碳的远程电子激活？F债券

  摘要：

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200879

文献信息

• DIHYDROOXADIAZINONES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3661517A1

  公开（公告）日：2020-06-10