1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on | 1430748-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on
• 英文别名: 1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one；1-[3-(Trifluoromethyl)-4-morpholinophenyl]-1-propanone；1-[4-morpholin-4-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1430748-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: YLIAQDQJVUZCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on 在 盐酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (rac)-6-methyl-5-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOXADIAZINONES
  [FR] DIHYDROOXADIAZINONES

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的二氢氧二氮酮化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019025562A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯甲醛 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香碳的远程电子激活？F债券

  摘要：

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200879

文献信息

• DIHYDROOXADIAZINONES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3661517A1

  公开（公告）日：2020-06-10
• [EN] DIHYDROOXADIAZINONES<br/>[FR] DIHYDROOXADIAZINONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019025562A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides dihydrooxydiazinone compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, and R4, are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的二氢氧二氮酮化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Ruthenium-Catalyzed Remote Electronic Activation of Aromatic CF Bonds
  作者：Andrew J. A. Watson、Benjamin N. Atkinson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/adsc.201200879

  日期：2013.3.11

  The tandem isomerization and nucleophilic aromatic substitution of allylic fluoro‐substituted benzylic alcohols is described for the first time. In the presence of the ruthenium complex Ru(PPh3)3(CO)(H)2, 1‐(4‐fluorophenyl)prop‐2‐en‐1‐ol is converted into the corresponding para‐amino ketone or para‐phenolic substituted ketone.

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。