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3-acetyl-4-methyl-2,5-di(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole | 202285-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-4-methyl-2,5-di(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
英文别名
3-acetyl-4-methyl-2,5-di(4-pyridyl)-1H-pyrrole;1-(4-methyl-2,5-dipyridin-4-yl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
3-acetyl-4-methyl-2,5-di(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
202285-13-0
化学式
C17H15N3O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
CFDCGXXHXUZSNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetyl-4-methyl-2,5-di(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole甲氧基胺盐酸盐乙醇甲醇混合物 作用下, 以 ethanol-pyridine 为溶剂, 反应 15.0h, 以to give the title product (0.16 g, 19% yield) as a colorless solid的产率得到4-Methyl-3-(methyloxyimino-1-ethyl)-2,5-di(4-pyridyl)-1H-pyrrole Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明提供了化合物1及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和m的定义如权利要求书中所述。本发明还提供了制备该化合物的方法,以及在治疗细胞因子介导疾病和/或细胞黏附分子介导疾病中使用该化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20020049235A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛乙酰丙酮ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以41%的产率得到3-acetyl-4-methyl-2,5-di(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明提供了一种符合以下公式的化合物:1及其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法,以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子(CAMs)介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。
    公开号:
    US20020049235A1
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文献信息

  • Pyridylpyrrole compounds useful as interleukin-and TNF antagonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06417202B1
    公开(公告)日:2002-07-09
    The present invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明提供了一个化合物的公式:以及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1所定义。本发明还提供了其制备方法,以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子(CAMs)介导的疾病中使用该化合物的药物组合物。
  • HETEROARYLS AND USES THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130165483A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    本发明提供了式IB的化合物:其中HY,R1,R2,R3,R15,G5,G6,G7,G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂,因此对于治疗增殖性,炎症性或心血管疾病有用。
  • PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN- AND TNF ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0912548A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • US6417202B1
    申请人:——
    公开号:US6417202B1
    公开(公告)日:2002-07-09
  • [EN] PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN- AND TNF ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDYLPYRROLE UTILES COMME ANTAGONISTES DE L'INTERLEUKINE ET DU FACTEUR TNF
    申请人:PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1998002430A1
    公开(公告)日:1998-01-22
    (EN) The present invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule (I), R1, R2, R3, R4, R5 et m sont tels que définis dans la revendication 1. Elle se rapporte également à leurs procédés de préparation, leur utilisation dans le traitement de maladies à médiation cytokinique et/ou les maladies induites par des molécules d'adhésion cellulaires ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques à utiliser dans une telle thérapie.
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