pentaphenyl-allyl alcohol | 861549-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: pentaphenyl-allyl alcohol
• 英文别名: Pentaphenyl-allylalkohol；3-Hydroxy-1.1.2.3.3-pentaphenyl-propen-(1)；γ-Oxy-α.α.β.γ.γ-pentaphenyl-α-propylen；Pentaphenylallylalcohol；1,1,2,3,3-pentakis-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 861549-35-1
• 化学式: C₃₃H₂₆O
• 分子量: 438.569
• InChiKey: XXBPQZLVCGXSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaphenyl-allyl alcohol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,2,3-Tetraphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. PENTAARYLALLYL ALCOHOLS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01347a057
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 pentaphenyl-allyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomeric Vinyllithium Compounds. III. Reactions with Aldehydes, Ketones and Methyl Iodide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a039

文献信息

• The Action of Lithium Aluminum Hydride and Phenyllithium on Phenylated Chalcones¹
  作者：Robert E. Lutz、Everett H. Rinker

  DOI：10.1021/ja01607a039

  日期：1955.1

  Abstract : Aluminum isopropoxide in normal fashion reduces the carbonyl of trans- but not of cis-alpha-phenylchalcone; lithium aluminum hydride reduces the carbonyls of both, and also the carbonyl of alpha, beta-diphenylchalcone. Phenyllithium adds 48% 1,2 and 33% 1,4 to the trans isomer but chiefly 1,4 to the cis; and it adds only 1,2 to the carbonyl of alpha-beta-diphenylchalcone. These results are

  摘要: 异丙醇铝以正常方式还原反式-α-苯基查尔酮的羰基，但不还原顺式-α-苯基查尔酮的羰基；氢化铝锂还原两者的羰基，也还原 α, β-二苯基查尔酮的羰基。苯基锂向反式异构体添加 48% 1,2 和 33% 1,4，但主要向顺式异构体添加 1,4；它仅在 α-β-二苯基查尔酮的羰基上增加 1,2。这些结果显示符合一致的模式。（作者）
• Light emitting device and compounds for use therein
  申请人：Pillow N.G. Jonathan

  公开号：US20070073093A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A light emitting device comprising at least one compound of formula (I), (II) or (III) wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, are organic substituents not including H, and wherein R 3 and R 5 are each independently selected from halo and organic substituents not including H, and wherein R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently selected from H, halo, and organic substituents, wherein any two or more of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 may optionally be fused together to form a ring system, provided that one of R 3 and R 5 is not part of a fused ring system, and provided that R 1 and R 2 are not fused to each other to form a ring system, and wherein one but not both of either (a) R 3 and R 4 , or (b) R 5 and R 6 , are fused to each other to form a ring system.

  一种发光装置，包括至少一种式(I)、(II)或(III)的化合物，其中R1和R2，可以相同也可以不同，是不包括H的有机取代基；其中R3和R5各自独立地选择卤素和不包括H的有机取代基；其中R4、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选择H、卤素和有机取代基；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的任意两个或两个以上可以选择融合在一起形成一个环系，前提是R3和R5中的一个不是融合的环系的一部分，并且R1和R2不融合在一起形成一个环系，其中(a)R3和R4中的一个，或者(b)R5和R6中的一个但不是两个都融合在一起形成一个环系。
• THE REACTION BETWEEN HIGHLY PHENYLATED COMPOUNDS AND ORGANIC MAGNESIUM COMPOUNDS
  作者：E. P. Kohler、E. M. Nygaard

  DOI：10.1021/ja01373a058

  日期：1930.10
• Dilthey; Last, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 94, p. 52
  作者：Dilthey、Last

  DOI：——

  日期：——
• LIGHT EMITTING DEVICE AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN
  申请人：CDT Oxford Limited

  公开号：EP1444739B1

  公开（公告）日：2009-11-04