1,1,2,3-Tetraphenyl-1H-indene | 117438-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2,3-Tetraphenyl-1H-indene
• 英文别名: 1,1,2,3-tetraphenyl-indene；1,1,2,3-Tetraphenyl-inden；1,1,2,3-Tetraphenylindene
• CAS: 117438-35-4
• 化学式: C₃₃H₂₄
• 分子量: 420.554
• InChiKey: AIYCGPFWOAQAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3-Tetraphenyl-1H-indene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-1,1,2,3-Tetraphenylindan
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of activated carbon-carbon double bonds. 3. 1,2 Phenyl migration in the reduction of some 1,1-diphenyl-substituted indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a020
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,3-Tetraphenyl-indan-1-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,2,3-Tetraphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Vaillant, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 5,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetraphenylnaphthosiline (TPNS): a potential building block for deep-blue emitter featured aggregation-induced blue-shifted emission
  作者：Han Wang、Weiqiang Feng、Guangshuai Gong、Hao Chen、Xin He、Baoxi Li、Tian Zhang、Zujin Zhao、Zhiming Wang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/d2tc02940e

  日期：——

  active cyclization reaction, which is beneficial for subsequent structural optimization. Fortunately, the three TPNS-derived compounds not only inherited the AIE characteristics but also displayed deep-blue emission in the solid with obvious blueshifting from the solution state to the aggregated state. Employing electrochemical characterization, the high electron affinity of silicon-based heterocycles was

  作为 AIEgens 的代表性组成部分，1,1,2,3,4,5-六苯基硅氧烷（HPS）由于其高电子亲和力，在构建高效 OLED 方面表现更好，但其合成过程过于苛刻，而且在宽带隙发射器中很难实现良好的荧光。根据我们报道的构建四苯基苯并硅氧烷 (TPBS) 衍生物的“苯并策略”，在这项工作中引入了萘基团来稠合含硅的六元环，并开发了一种名为萘甲硅烷 (NS) 的新型结构单元。与 TPBSs 的闭环反应中的自由基过程不同，四苯基萘酚 (TPNS) 的制备对于底物选择更为普遍。金属催化的C-H活性环化反应，有利于后续结构优化。幸运的是，三种 TPNS 衍生化合物不仅继承了 AIE 特性，而且在固体中表现出深蓝色发射，从溶液态到聚集态有明显的蓝移。采用电化学表征，硅基杂环的高电子亲和力也得以保持，并且它们的非掺杂旋涂 OLED 表现出令人印象深刻的性能，具有 2.0-3.5% 的更好的外部量子效率 (EQE)
• SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. PENTAARYLALLYL ALCOHOLS
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01347a057

  日期：1932.8
• Modular Synthesis of 1<i>H</i>-Indenes, Dihydro-<i>s</i>-Indacene, and Diindenoindacene—a Carbon-Bridged <i>p</i>-Phenylenevinylene Congener
  作者：Xiaozhang Zhu、Chikahiko Mitsui、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja905626b

  日期：2009.9.30

  A variety of 1H-indenes, dihydro-s-indacenes, and diindenoindacenes, carbon-bridged phenylenevinylene derivatives, can be synthesized,in good to high yields using as a synthetic module a 3-lithioindene compound made available by reductive cyclization of an alkynylbenzene derivative. The planar analogues of oligophenylenevinylene compounds thus synthesized show physical properties beneficial for use as ambipolar organic semiconductor materials.
• Vaillant, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 5,37
  作者：Vaillant

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical reduction of activated carbon-carbon double bonds. 3. 1,2 Phenyl migration in the reduction of some 1,1-diphenyl-substituted indenes
  作者：Giuseppe Farnia、Franco Marcuzzi、Giovanni Melloni、Giancarlo Sandona、Maria Vincenza Zucca

  DOI：10.1021/ja00185a020

  日期：1989.2