5-氯-1-(4-氟苯基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 | 377767-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-1-(4-氟苯基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 377767-11-8
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂O
• mdl: MFCD02711490
• 分子量: 238.649
• InChiKey: YVYLXEJFBVNCRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-(4-氟苯基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 6-(5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-phenyl-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naganagowda, Gadada; Dom, Runchana Klai-U; Ariyakriangkrai, Waraporn, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氯-1-(4-氟苯基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anti-Tobacco Mosaic Virus (TMV) Activity of 5-Chloro-N-(4-cyano-1-aryl-1H-pyrazol-5-yl)-1-aryl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide Derivatives

  摘要：

  一系列新型的吡唑酰胺衍生物3a–3p以烟草花叶病毒（TMV）PC蛋白为靶标，通过5-氯-1-芳基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸与5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-氰化物的反应设计合成。所有化合物均通过1H-NMR、质谱和元素分析进行了表征。初步生物测定表明，所有化合物在500 μg/mL条件下对烟草花叶病毒（TMV）表现出不同的体内和体外活性，并显示出良好的活性。特别是化合物3p与宁南霉素相比，表现出对烟草花叶病毒（TMV）最强的生物活性，并进行了分子对接研究，结合模型显示吡唑酰胺部分紧密嵌入TMV PC的结合位点中（PDB编码：2OM3）。

  DOI：

  10.3390/molecules20010807

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrazole Sulfonamide Derivatives as Potential AHAS Inhibitors
  作者：Xian-Hai Lv、Zi-Li Ren、Hao Liu、Hai-dong Li、Qing-Shan Li、Li Wang、Li-Song Zhang、Xiao-Kang Yao、Hai-Qun Cao

  DOI：10.1248/cpb.c17-00761

  日期：——

  EC 2.2.1.6, also referred to as acetolactate synthase, ALS) has been considered as an attractive target for the design of herbicides. In this work, an optimized pyrazole sulfonamide base scaffold was designed and introduced to derive novel potential AHAS inhibitors by introducing a pyrazole ring in flucarbazone. The results of in vivo herbicidal activity evaluation indicates compound 3b has the most

  乙酰羟酸合酶（AHAS； EC 2.2.1.6，也称为乙酰乳酸合酶，ALS）被认为是设计除草剂的诱人靶标。在这项工作中，设计并引入了优化的吡唑磺酰胺基支架，以通过在氟卡巴introducing中引入吡唑环来衍生出潜在的新型AHAS抑制剂。体内除草活性评估结果表明，化合物3b在100 mg / L时具有最强的活性，油菜根长抑制值为81％，对拟南芥AHAS表现出最佳的抑制能力。通过分子对接，化合物3b通过与Arg377的氢键以及与Arg377，Trp574和Tyr579的阳离子-π相互作用稳定地插入拟南芥AHAS中。
• Discovery of Novel Triazole-Containing Pyrazole Ester Derivatives as Potential Antibacterial Agents
  作者：Ming-Jie Chu、Wei Wang、Zi-Li Ren、Hao Liu、Xiang Cheng、Kai Mo、Li Wang、Feng Tang、Xian-Hai Lv

  DOI：10.3390/molecules24071311

  日期：——

  To develop new antibacterial agents, a series of novel triazole-containing pyrazole ester derivatives were designed and synthesized and their biological activities were evaluated as potential topoisomerase II inhibitors. Compound 4d exhibited the most potent antibacterial activity with Minimum inhibitory concentration (MIC) alues of 4 µg/mL, 2 µg/mL, 4 µg/mL, and 0.5 µg/mL against Staphylococcus aureus

  为了开发新的抗菌剂，设计并合成了一系列新型含三唑的吡唑酯衍生物，并评估了它们作为潜在拓扑异构酶 II 抑制剂的生物活性。化合物 4d 表现出最有效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌和鸡沙门氏菌的最小抑菌浓度 (MIC) 为 4 µg/mL、2 µg/mL、4 µg/mL 和 0.5 µg/mL ， 分别。体内酶抑制试验 4d 显示出最有效的拓扑异构酶 II (IC50 = 13.5 µg/mL) 和拓扑异构酶 IV (IC50 = 24.2 µg/mL) 抑制活性。进行分子对接以将化合物 4d 定位到拓扑异构酶 II 活性位点以确定可能的结合构象。总之，
• Novel pyrazolo[3,4‐ <i>b</i> ]pyridine derivatives: Synthesis, structure–activity relationship studies, and regulation of the AMPK/70S6K pathway
  作者：Yating Guo、Xiaoding Jiang、Qi Chang、Zhihong Xiao、Zhuo Chen、Dejian Jiang、Gaoyun Hu、Qianbin Li

  DOI：10.1002/ardp.202100465

  日期：2022.7

  A series of novel pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated for anti-lung cancer activity. Structure–activity relationship and AutoGPA models were constructed based on the in vitro antiproliferative potency of the compounds against a human lung adenocarcinoma cell line (A549). Compound 9d exhibits improved potency for A549 cell growth inhibition (3.06 ± 0

  设计、合成了一系列新型吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物，并对其抗肺癌活性进行了生物学评估。基于化合物对人肺腺癌细胞系 (A549) 的体外抗增殖效力构建了构效关系和 AutoGPA 模型。与 A-769662 (45.29 ± 2.14 μM) 相比，化合物9d表现出对 A549 细胞生长抑制的效力提高 (3.06 ± 0.05 μM)。化合物9d在 1 μM 时可提高一磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 及其底物乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化水平并降低磷酸化核糖体 S6 激酶 (p-70S6K) 的水平，其活性与 A -769662 在 20 μM。9天诱导 G2/M 细胞周期停滞，当与“化合物 C”（一种有效的 AMPK 抑制剂）共同孵育时得以挽救。总之，化合物9d通过调节A549细胞中的AMPK/70S6K通路诱导细胞周期停滞，显示出潜在的抗肺癌活性，这可能为抗肺癌药物的发现提供新的线索。
• A novel class of pyrazole analogues as aurora kinase A inhibitor: design, synthesis, and anticancer evaluation
  作者：Digambar B. Yevale、Nishith Teraiya、Twinkle D. Lalwani、Rakesh Kumar Ameta、Chetan B. Sangani

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106901

  日期：2023.12

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• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。